| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 引言和文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 沙门氏菌 | 第11-12页 |
| 1.1.1 沙门氏菌的概述以及分类 | 第11页 |
| 1.1.2 沙门氏菌的危害 | 第11页 |
| 1.1.3 沙门氏菌的致病机理 | 第11-12页 |
| 1.2 沙门氏菌的检测方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 抗体法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 分子学方法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 电学方法 | 第14页 |
| 1.2.4 生物传感器法 | 第14-15页 |
| 1.3 核酸技术结合荧光技术对低浓度的核酸进行检测 | 第15页 |
| 1.4 利用荧光能量共振转移(FRET)技术对靶标进行检测 | 第15-16页 |
| 1.5 核酸切刻内切酶的作用机制 | 第16页 |
| 1.6 新型碳纳米材料的应用 | 第16-17页 |
| 1.7 本文的研究内容 | 第17-20页 |
| 第二章 SWNTs/DNA探针检测肠炎沙门氏菌16S rRNA的研究 | 第20-35页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-25页 |
| 2.2.1 实验仪器与材料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第22-23页 |
| 2.2.3 试验方法 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 分子信标的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.2 探针的设计 | 第26-27页 |
| 2.3.3 荧光信号的收集与优化 | 第27-28页 |
| 2.3.4 模式DNA序列的检测 | 第28-30页 |
| 2.3.5 实际样品的检测 | 第30页 |
| 2.3.6 检测体系特异性研究 | 第30-31页 |
| 2.3.7 16SrRNA与SWNTs-DNA探针杂交后的构型探究 | 第31-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 基于EXOⅢ酶切放大的适配体核苷酸探针检测甲型副伤寒沙门氏菌的研究 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 实验溶液配置 | 第37页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第37-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 3.3.1 DNA探针设计探究 | 第39-40页 |
| 3.3.2 酶切步骤时间优化 | 第40-41页 |
| 3.3.3 实际样品的检测 | 第41-42页 |
| 3.3.4 检测体系特异性研究 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-45页 |
| 第四章 结论与展望 | 第45-48页 |
| 4.1 结论 | 第45-46页 |
| 4.2 展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 攻读硕士学位期间撰写、发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
