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固体核磁共振研究纤维素/聚己内酯复合材料的结构和分子动力学

论文摘要第5-6页
abstract第6-7页
第一章 绪论第13-23页
    1.1 纤维素及其复合材料第13-15页
        1.1.1 纤维素衍生物第13-14页
        1.1.2 纤维素接枝共聚物第14页
        1.1.3 纤维素凝胶第14-15页
    1.2 聚己内酯及其复合材料第15-16页
        1.2.1 合成高分子改性第15页
        1.2.2 天然高分子改性第15-16页
        1.2.3 无机粒子改性第16页
    1.3 固体核磁共振(SolidstateNMR)第16-21页
        1.3.1 核磁共振中的相互作用第16-20页
        1.3.2 弛豫第20-21页
        1.3.3 魔角旋转第21页
    1.4 论文的选题意义和研究内容第21-23页
第二章 纤维素/聚己内酯复合材料的制备第23-33页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 实验部分第24-27页
        2.2.1 实验原料第24页
        2.2.2 纤维素/聚己内酯复合材料的制备第24-25页
        2.2.3 表征方法第25-27页
    2.3 结果与讨论第27-32页
        2.3.1 ~(13)CCP/MASNMR谱分析及组份比例计算第27-29页
        2.3.2 ~1HMASNMR谱分析及平均聚合度计算第29-31页
        2.3.3 材料的结晶度以及熔点第31-32页
    2.4 本章小结第32-33页
第三章 纤维素/聚己内酯复合材料的结构研究第33-49页
    3.1 引言第33页
    3.2 实验部分第33-36页
    3.3 结果与讨论第36-47页
        3.3.1 变温氢谱分析第36-40页
        3.3.2 变温碳谱分析第40-45页
        3.3.3 NOESY分析第45-47页
    3.4 本章小结第47-49页
第四章 纤维素/聚己内酯复合材料的分子动力学第49-72页
    4.1 引言第49-50页
    4.2 实验部分第50-51页
    4.3 结果与讨论第51-70页
        4.3.1 自旋-自旋弛豫时间T_241第53-62页
        4.3.2 旋转坐标系下的自旋-晶格弛豫时间T_(1ρ)第62-66页
        4.3.3 实验室坐标系下的自旋-晶格弛豫时间T_1第66-70页
    4.4 本章小结第70-72页
第五章 总结与展望第72-75页
参考文献第75-85页
后记第85页

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