| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英缩略词表 | 第11-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-16页 |
| 研究路线 | 第16-17页 |
| 第2章 集成化微流控芯片系统的研制 | 第17-38页 |
| 2.1 概述 | 第17页 |
| 2.2 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.2.1 主要材料 | 第17-18页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第18页 |
| 2.2.3 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-25页 |
| 2.3.1 集成化微流控芯片的设计 | 第19-21页 |
| 2.3.2 集成化微流控芯片的制作方法 | 第21-24页 |
| 2.3.2.1 光胶阳膜的制作方法 | 第21-23页 |
| 2.3.2.2 PDMS 芯片的制作方法 | 第23-24页 |
| 2.3.3 气动微阀控制系统的研制方法 | 第24-25页 |
| 2.3.4 自动化实验系统的搭建方法 | 第25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-37页 |
| 2.4.1 芯片加工工艺的优化结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.4.1.1 光刻胶模板制作的参数优化结果与讨论 | 第25-28页 |
| 2.4.1.2 PDMS 芯片制作参数优化结果与讨论 | 第28-30页 |
| 2.4.2 集成化微流控芯片的制作结果与讨论 | 第30-32页 |
| 2.4.3 气动微阀控制器的制作结果与讨论 | 第32-34页 |
| 2.4.4 集成化微流控芯片自动化反应系统的搭建结果与讨论 | 第34-35页 |
| 2.4.5 集成化微流控芯片自动化反应系统的实际效果与讨论 | 第35-37页 |
| 2.5 小结 | 第37-38页 |
| 第3章 筛选微流控芯片内最佳抗体固定方法的研究 | 第38-59页 |
| 3.1 概述 | 第38-39页 |
| 3.2 第一部分筛选固定蛋白分子效率最高的共价结合法 | 第39-49页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.2.1.1 主要试剂材料 | 第40-41页 |
| 3.2.1.2 主要仪器设备 | 第41页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 3.2.2.1 制作 PDMS 芯片 | 第41-42页 |
| 3.2.2.2 玻片等离子处理活化 | 第42页 |
| 3.2.2.3 直接共价结合法基本流程 | 第42-43页 |
| 3.2.2.4 各直接共价结合法最佳反应条件的研究方法 | 第43-44页 |
| 3.2.2.5 各方法固定蛋白分子效率的对比研究方法 | 第44页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.2.3.1 各共价结合反应的最佳反应条件 | 第44-48页 |
| 3.2.3.2 蛋白分子固定效率的对比研究结果与讨论 | 第48-49页 |
| 3.3 第二部分优选保持最佳抗体活性的亲和固定方法 | 第49-57页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 3.3.1.1 主要试剂材料 | 第50-51页 |
| 3.3.1.2 主要仪器设备 | 第51页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 3.3.2.3 亲和法固定抗体基本流程 | 第51页 |
| 3.3.2.4 各亲和固定方法最佳反应条件的研究方法 | 第51-52页 |
| 3.3.2.5 亲和固定抗体的活性评价方法 | 第52-53页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.3.3.1 各亲和固定方法的最佳反应条件 | 第53-55页 |
| 3.3.3.2 固定抗体活性的对比研究结果与讨论 | 第55-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-59页 |
| 第4章 集成化微流控芯片在大肠埃希菌 O157: H7 检测中的应用 | 第59-72页 |
| 4.1 概述 | 第59页 |
| 4.2 实验材料 | 第59-60页 |
| 4.2.1 主要材料 | 第59-60页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第60页 |
| 4.2.3 主要仪器设备 | 第60页 |
| 4.3 实验方法 | 第60-65页 |
| 4.3.1 芯片检测区域表面活化和抗体固定方法 | 第60-61页 |
| 4.3.2 细菌的培养和计数 | 第61页 |
| 4.3.3 标本准备 | 第61-62页 |
| 4.3.4 标本检测基本流程 | 第62页 |
| 4.3.5 检测条件的优化方法 | 第62-63页 |
| 4.3.5.1 最佳进样速度和时间的优化方法 | 第62页 |
| 4.3.5.2 最佳检测抗体浓度和反应时间的优化方法 | 第62-63页 |
| 4.3.6 检测性能验证方法 | 第63页 |
| 4.3.7 模拟污染样品的制备及检测方法 | 第63-64页 |
| 4.3.8 统计学分析 | 第64-65页 |
| 4.4 结果和讨论 | 第65-70页 |
| 4.4.1 检测条件的优化结果 | 第65-66页 |
| 4.4.1.1 最佳进样速度和时间的优化结果与讨论 | 第65页 |
| 4.4.1.2 最佳检测抗体浓度和反应时间的优化结果与讨论 | 第65-66页 |
| 4.4.2 检测性能验证结果与讨论 | 第66-69页 |
| 4.4.2.1 检测限 | 第66页 |
| 4.4.2.2 特异性 | 第66-67页 |
| 4.4.2.3 重复性 | 第67-68页 |
| 4.2.2.4 综合性能 | 第68-69页 |
| 4.4.3 模拟污染样品检测结果与讨论 | 第69-70页 |
| 4.5 小结 | 第70-72页 |
| 第5章 结论与展望 | 第72-75页 |
| 5.1 课题总结 | 第72-73页 |
| 5.2 展望 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 附带综述 病原菌快速检测技术研究进展 | 第83-89页 |
| 参考文献 | 第88-89页 |
