| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 文献回顾 | 第16-24页 |
| 实验一 大鼠实验性牙髓炎痛敏模型的建立与检验 | 第24-37页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| 1.1 主要试剂 | 第24-25页 |
| 1.2 主要仪器和器械 | 第25页 |
| 1.3 其他 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-31页 |
| 2.1 常用试剂的配制 | 第25-27页 |
| 2.2 慢性牙髓炎痛敏模型的建立 | 第27页 |
| 2.3 痛行为学测试 | 第27-28页 |
| 2.4 心脏灌流与取材 | 第28-29页 |
| 2.5 牙髓石蜡切片制备 | 第29页 |
| 2.6 常规HE染色 | 第29-30页 |
| 2.7 牙髓石蜡切片TNF-α 免疫荧光染色 | 第30页 |
| 2.8 延髓冰冻切片及c-Fos蛋白免疫荧光染色 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-34页 |
| 3.1 痛行为学检测 | 第31-32页 |
| 3.2 牙髓组织HE染色 | 第32-33页 |
| 3.3 牙髓TNF-α 免疫荧光染色 | 第33-34页 |
| 3.4 延髓c-Fos蛋白免疫荧光染色 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| 实验二 延髓背角mi R-34a分子的定位、定量分析及其靶基因的预测与筛选 | 第37-54页 |
| 1 材料 | 第37-39页 |
| 1.1 主要试剂 | 第37-38页 |
| 1.2 主要仪器和器械 | 第38-39页 |
| 2 方法 | 第39-47页 |
| 2.1 常用试剂的配制 | 第39页 |
| 2.2 慢性牙髓炎痛敏模型的建立与取材 | 第39-40页 |
| 2.3 延髓背角mi R分子基因芯片分析 | 第40页 |
| 2.4 延髓背角mi R-34a分子实时定量PCR分析 | 第40-43页 |
| 2.5 mi R-34a分子定位分析 | 第43-44页 |
| 2.6 mi R-34a分子靶基因预测 | 第44页 |
| 2.7 mi R-34a分子靶基因筛选 | 第44-46页 |
| 2.8 mi R-34a分子靶基因SIRT1的定位分析 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-52页 |
| 3.1 基因芯片结果 | 第47-48页 |
| 3.2 实时定量PCR对mi R-34a芯片结果进一步验证 | 第48页 |
| 3.3 mi R-34a在延髓背角的表达模式及细胞类型 | 第48-49页 |
| 3.4 实时定量PCR靶基因筛选 | 第49-50页 |
| 3.5 免疫荧光对靶基因SIRT1进一步验证 | 第50-52页 |
| 3.6 SIRT1在延髓背角表达的细胞类型 | 第52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 实验三 干扰mi R-34a、SIRT1分子对慢性牙髓炎疼痛及相应靶分子的影响 | 第54-66页 |
| 1 材料 | 第54-56页 |
| 1.1 主要试剂 | 第54-55页 |
| 1.2 主要仪器和器械 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-58页 |
| 2.1 延髓慢病毒感染过表达mi R-34a、痛行为学测试及靶基因检测 | 第56-57页 |
| 2.2 体内小脑延髓池白藜芦醇鞘内置管给药、痛行为学测试及靶基因检测 | 第57-58页 |
| 3 结果 | 第58-64页 |
| 3.1 立体定位注射过程及病毒注射部位检测 | 第58-59页 |
| 3.2 病毒感染细胞类型检测 | 第59-60页 |
| 3.3 立体定位注射慢病毒后行为学检测 | 第60页 |
| 3.4 立体定位注射慢病毒后mi R-34a、SIRT1表达变化 | 第60-62页 |
| 3.5 小脑延髓池鞘内置管过程 | 第62页 |
| 3.6 小脑延髓池白藜芦醇鞘内置管给药后行为学检测 | 第62-63页 |
| 3.7 小脑延髓池白藜芦醇鞘内置管给药后SIRT1表达变化检测 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-66页 |
| 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 个人简历和研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
