| 中文摘要 | 第14-15页 |
| 英文摘要 | 第15-16页 |
| 前言 | 第17-18页 |
| 第一章 防治根结线虫的生防细菌及活性物质研究进展 | 第18-30页 |
| 1.1 根结线虫的危害 | 第18页 |
| 1.2 根结线虫病的防治策略 | 第18-19页 |
| 1.3 根结线虫生防细菌研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 根际细菌 | 第19-21页 |
| 1.3.2 内生细菌 | 第21-22页 |
| 1.3.3 专性寄生细菌 | 第22页 |
| 1.4 芽胞杆菌和假单胞菌毒杀根结线虫的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4.1 解淀粉芽胞杆菌的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4.2 莓实假单胞菌的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.5 生防细菌发酵工艺的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.5.1 影响生防菌发酵活性的因素 | 第24-25页 |
| 1.5.2 生防菌发酵优化方法—单因素法 | 第25页 |
| 1.6 解淀粉芽胞杆菌代谢产物研究进展 | 第25-28页 |
| 1.6.1 解淀粉芽胞杆菌代谢产物的种类 | 第25-26页 |
| 1.6.2 脂肽类代谢产物研究进展 | 第26-28页 |
| 1.6.3 脂肽类代谢产物的分离纯化 | 第28页 |
| 1.7 问题与展望 | 第28-30页 |
| 第二章 拮抗南方根结线虫高效生防细菌的筛选 | 第30-40页 |
| 2.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 供试发酵液 | 第30页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第30页 |
| 2.1.3 供试线虫 | 第30页 |
| 2.1.4 供试品种 | 第30页 |
| 2.1.5 供试温室 | 第30页 |
| 2.1.6 供试仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 试验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 南方根结线虫J2的获取 | 第31页 |
| 2.2.2 生防细菌发酵液的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.2.1 生防细菌发酵液的室内筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 高效生防细菌发酵液的制备 | 第32页 |
| 2.2.2.3 高效生防细菌发酵液的室内复筛 | 第32页 |
| 2.2.3 高效生防细菌室内盆栽试验测定 | 第32页 |
| 2.2.4 高效生防细菌温室大棚试验测定 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-39页 |
| 2.3.1 生防细菌发酵液对南方根结线虫校正死亡率及相对抑制率的测定 | 第33-34页 |
| 2.3.2 高效细菌发酵液对南方根结线虫校正死亡率及相对抑制率的测定 | 第34-35页 |
| 2.3.3 高效生防细菌发酵液室内盆栽试验的防效测定 | 第35-37页 |
| 2.3.4 高效生防细菌发酵液温室田间试验的防效测定 | 第37-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 高效菌株Sneb709与Sneb811的鉴定 | 第40-52页 |
| 3.1 试验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第40页 |
| 3.1.2 供试培养基 | 第40页 |
| 3.1.3 供试试剂 | 第40页 |
| 3.1.4 供试仪器 | 第40-41页 |
| 3.2 试验方法 | 第41-42页 |
| 3.2.1 高效细菌菌株的纯化培养 | 第41页 |
| 3.2.2 高效细菌发酵液的制备 | 第41页 |
| 3.2.3 高效细菌菌株的形态学鉴定 | 第41页 |
| 3.2.4 高效细菌菌株的革兰氏染色鉴定 | 第41页 |
| 3.2.5 高效细菌菌株的透射电镜鉴定 | 第41-42页 |
| 3.2.6 高效细菌菌株的生理生化鉴定 | 第42页 |
| 3.2.7 高效细菌菌株的分子生物学鉴定 | 第42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-51页 |
| 3.3.1 高效细菌菌株的形态学特征 | 第42-43页 |
| 3.3.2 高效细菌菌株的革兰氏染色特征 | 第43-44页 |
| 3.3.3 高效细菌菌株的透射电镜特征 | 第44-46页 |
| 3.3.4 高效细菌菌株生理生化反应 | 第46-48页 |
| 3.3.5 高效细菌菌株分子生物学鉴定 | 第48-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 高效细菌Sneb709、Sneb811发酵工艺的单因素优化 | 第52-65页 |
| 4.1 供试材料 | 第52页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第52页 |
| 4.1.2 供试培养基 | 第52页 |
| 4.1.3 供试线虫 | 第52页 |
| 4.1.4 供试仪器 | 第52页 |
| 4.2 试验方法 | 第52-55页 |
| 4.2.1 南方根结线虫J2的获取 | 第52-53页 |
| 4.2.2 高效生防细菌发酵液的制备 | 第53页 |
| 4.2.3 高效生防细菌发酵液毒杀南方根结线虫活性检测 | 第53页 |
| 4.2.4 单因素优化试验 | 第53-55页 |
| 4.2.4.1 初始pH值 | 第53-54页 |
| 4.2.4.2 装液量 | 第54页 |
| 4.2.4.3 摇床转速 | 第54页 |
| 4.2.4.4 发酵时间 | 第54页 |
| 4.2.4.5 不同碳源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第54页 |
| 4.2.4.6 不同浓度优势碳源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第54页 |
| 4.2.4.7 不同氮源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第54页 |
| 4.2.4.8 不同浓度优势氮源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第54-55页 |
| 4.2.4.9 不同 Na 盐和 Mg 盐对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第55页 |
| 4.2.4.10 不同浓度优势 Na 盐和 Mg 盐对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第55页 |
| 4.3 结果与分析 | 第55-63页 |
| 4.3.1 初始pH值对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.2 装液量对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.3 摇床转速对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第57页 |
| 4.3.4 发酵时间对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第57-58页 |
| 4.3.5 不同碳源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第58-59页 |
| 4.3.6 不同浓度优势碳源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.7 不同氮源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第60页 |
| 4.3.8 不同浓度优势氮源对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.9 不同Na盐和Mg盐对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第61-62页 |
| 4.3.10 不同浓度优势Na盐和Mg盐对发酵液毒杀南方根结线虫活性的影响 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 解淀粉芽胞杆菌脂肽的提取与活性测定 | 第65-71页 |
| 5.1 供试材料 | 第65-66页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第65页 |
| 5.1.2 供试培养基 | 第65页 |
| 5.1.3 供试线虫 | 第65页 |
| 5.1.4 供试试剂 | 第65-66页 |
| 5.1.5 供试仪器 | 第66页 |
| 5.2 试验方法 | 第66-68页 |
| 5.2.1 南方根结线虫J2的获取 | 第66页 |
| 5.2.2 解淀粉芽胞杆菌发酵液的制备 | 第66页 |
| 5.2.3 解淀粉芽胞杆菌发酵液活性物质的粗提取 | 第66-67页 |
| 5.2.3.1 硫酸铵分级沉淀条件的筛选 | 第66-67页 |
| 5.2.3.2 粗提活性物质毒杀南方根结线虫活性的检测 | 第67页 |
| 5.2.3.3 解淀粉芽胞杆菌Sneb709发酵液活性物质的粗提取 | 第67页 |
| 5.2.4 解淀粉芽胞杆菌Sneb709发酵液活性物质的提取与鉴定 | 第67-68页 |
| 5.2.5 解淀粉芽胞杆菌Sneb709活性物质毒杀南方根结线虫活性的检测 | 第68页 |
| 5.3 结果与分析 | 第68-70页 |
| 5.3.1 最佳硫酸铵沉淀饱和度筛选 | 第68页 |
| 5.3.2 解淀粉芽胞杆菌Sneb709发酵液活性物质的分离与鉴定 | 第68-69页 |
| 5.3.3 解淀粉芽胞杆菌Sneb709活性物质毒杀南方根结线虫活性的测定 | 第69-70页 |
| 5.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及专利申请 | 第82-83页 |
