| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-21页 |
| 1.1 不对称合成的类型 | 第7-8页 |
| 1.1.1 底物控制的不对称合成 | 第8页 |
| 1.1.2 手性辅助剂控制的不对称合成 | 第8页 |
| 1.1.3 试剂控制的不对称合成 | 第8页 |
| 1.1.4 催化剂控制的不对称合成 | 第8页 |
| 1.2 多相不对称催化概述 | 第8-9页 |
| 1.3 手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂研究现状 | 第9-17页 |
| 1.3.1 手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂的发展 | 第9-13页 |
| 1.3.2 Salen Mn(Ⅲ)配合物的固载方法的研究现状 | 第13-17页 |
| 1.3.2.1 离子交换法固载Salen Mn(Ⅲ) | 第13页 |
| 1.3.2.2 共聚法固载Salen Mn(Ⅲ) | 第13-14页 |
| 1.3.2.3 "瓶中造船"法固载Salen Mn(Ⅲ) | 第14-15页 |
| 1.3.2.4 接枝法固载Salen Mn(Ⅲ) | 第15-16页 |
| 1.3.2.5 溶胶一凝胶体法固载Salen Mn(Ⅲ) | 第16-17页 |
| 1.4 膦酸锆的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4.1 膦酸锆的结构特点 | 第17-19页 |
| 1.4.2 膦酸锆的应用 | 第19页 |
| 1.5 论文选题的目的 | 第19-21页 |
| 第二章 胺化有机膦酸锆固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备与表征 | 第21-35页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-26页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 手性Salen Mn(Ⅲ)配合物Salen Mn-Cl的合成 | 第21-22页 |
| 2.1.2.1 Salen H_2配体的合成 | 第21页 |
| 2.1.2.2 Salen Mn-Cl的合成 | 第21-22页 |
| 2.1.3 胺基有机膦酸锆固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化剂5a～e的合成 | 第22-26页 |
| 2.1.3.1 化合物1a～e的合成 | 第23-24页 |
| 2.1.3.2 化合物2a～e的合成 | 第24-25页 |
| 2.1.3.3 化合物3a～e的合成 | 第25页 |
| 2.1.3.4 化合物4a～e的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.3.5 有机膦酸锆盐固载Salen Mn-Cl配合物制备多相催化剂5a～e | 第26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.2.1 样品的红外光谱分析 | 第26-28页 |
| 2.2.2 样品的热分析 | 第28-31页 |
| 2.2.3 4a～e及5a～e的N_2吸附-洗脱比表面分析 | 第31-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 胺化有机膦酸锆固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化烯烃不对称环氧化反应 | 第35-45页 |
| 3.1 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 不对称环氧化反应的氧化体系 | 第35-36页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.2.1 固载催化剂5a-e催化的不对称环氧化反应 | 第36-37页 |
| 3.2.2 固载催化剂载体对催化反应的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.2.1 载体烷基碳链长度对催化效果的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.2.2 载体空间大小对催化效果的影响 | 第38页 |
| 3.2.3 温度对催化反应的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.4 催化剂用量对催化反应的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.5 溶剂对催化反应的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.6 时间对催化反应的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.7 固载催化剂的重复使用性 | 第42-43页 |
| 3.3 小结 | 第43-45页 |
| 第四章 结论与展望 | 第45-47页 |
| 4.1 结论 | 第45页 |
| 4.2 展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录:部分样品图谱 | 第55-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
