布洛芬微粉化的研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-21页 |
| 1.1 布洛芬 | 第8-11页 |
| 1.1.1 布洛芬的理化性质 | 第8-9页 |
| 1.1.2 布洛芬的药理作用 | 第9页 |
| 1.1.3 布洛芬的药代动力学特点 | 第9-10页 |
| 1.1.4 布洛芬的临床应用 | 第10页 |
| 1.1.5 布洛芬新剂型的作用与用途 | 第10-11页 |
| 1.2 微粉化技术 | 第11-18页 |
| 1.2.1 药物微粉的制备技术 | 第11-15页 |
| 1.2.2 药物粉体的粒径及其分布 | 第15-16页 |
| 1.2.3 药物微粉粒度的测试方法 | 第16页 |
| 1.2.4 微粉的理化特性对制剂工艺的影响 | 第16-17页 |
| 1.2.5 微粉化技术对药物给药途径的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 国内外布洛芬的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.4 本文的研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 处方前研究 | 第21-30页 |
| 2.1 仪器和药品 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要试剂及来源 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器及生产厂家 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 布洛芬紫外吸收波长的确定 | 第22页 |
| 2.2.2 辅料对主药紫外吸收波长的影响 | 第22页 |
| 2.2.3 布洛芬标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| 2.2.4 回收率实验 | 第23页 |
| 2.2.5 精密度实验 | 第23-24页 |
| 2.2.6 稳定性实验 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 2.3.1 布洛芬紫外吸收波长的确定 | 第24-25页 |
| 2.3.2 辅料对主药紫外吸收波长的影响结果 | 第25页 |
| 2.3.3 布洛芬标准曲线绘制结果 | 第25-27页 |
| 2.3.4 回收率实验结果 | 第27-28页 |
| 2.3.5 精密度实验结果 | 第28页 |
| 2.3.6 稳定性实验结果 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 布洛芬微粉制备工艺的研究 | 第30-57页 |
| 3.1 仪器和药品 | 第30-31页 |
| 3.1.1 主要试剂及其来源 | 第30-31页 |
| 3.1.2 主要仪器及生产厂家 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-36页 |
| 3.2.1 主要应用的数学处理方法 | 第31-32页 |
| 3.2.2 布洛芬微粉的分析评价指标 | 第32-33页 |
| 3.2.3 布洛芬微粉的制备方法 | 第33页 |
| 3.2.4 布洛芬微粉化影响因素的研究 | 第33-35页 |
| 3.2.5 布洛芬微粉制备的正交筛选 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-56页 |
| 3.3.1 布洛芬微粉制备的单因素影响结果 | 第36-54页 |
| 3.3.2 布洛芬微粉制备的正交筛选结果 | 第54-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 布洛芬片剂的制备和体外溶出特征的研究 | 第57-72页 |
| 4.1 仪器和药品 | 第57-58页 |
| 4.1.1 主要试剂及来源 | 第57页 |
| 4.1.2 主要仪器及生产厂家 | 第57-58页 |
| 4.2 实验方法 | 第58-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-71页 |
| 4.3.1 布洛芬普通片和缓释片的质量考察结果 | 第61页 |
| 4.3.2 布洛芬普通片体外释放度的考察结果 | 第61-65页 |
| 4.3.3 布洛芬缓释片体外释放度的考察结果 | 第65-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 5.1 结论 | 第72-73页 |
| 5.2 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
