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PCL基微/纳米粒给药系统的研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 研究背景第13-31页
    1.1 生物可降解高分子材料第13-19页
        1.1.1 生物可降解高分子材料的分类第13-16页
        1.1.2 生物可降解高分子材料的合成方法第16-17页
        1.1.3 PCL第17-18页
        1.1.4 MPEG-PCL第18-19页
    1.2 微球给药系统第19-24页
        1.2.1 微球的制备方法第20-23页
        1.2.2 微球的性能特点第23-24页
    1.3 纳米粒给药系统第24-30页
        1.3.1 纳米粒的制备方法第25-28页
        1.3.2 纳米粒的性能特点第28-30页
    1.4 课题的提出第30-31页
第二章 PCL 和 MPEG-PCL 的合成与表征第31-39页
    2.1 材料和仪器第32页
        2.1.1 材料第32页
        2.1.2 仪器第32页
    2.2 实验方法第32-33页
        2.2.1 PCL 的合成第32-33页
        2.2.2 MPEG-PCL 的合成第33页
        2.2.3 PCL 和MPEG-PCL 的表征第33页
    2.3 结果与讨论第33-38页
        2.3.1 PCL 的结构表征第34-36页
        2.3.2 MPEG-PCL 的结构表征第36-38页
    2.4 小结第38-39页
第三章 CH331 和紫杉醇的分析方法及理化性质第39-49页
    3.1 材料和仪器第40-41页
        3.1.1 材料第40-41页
        3.1.2 仪器第41页
    3.2 实验方法第41-44页
        3.2.1 CH331 体外分析方法的建立第41-42页
        3.2.2 CH331 溶解度的测定第42页
        3.2.3 紫杉醇体外分析方法的建立第42-43页
        3.2.4 紫杉醇溶解度的测定第43-44页
    3.3 结果与讨论第44-48页
        3.3.1 CH331 体外分析方法的建立第44-46页
        3.3.2 CH331 在不同介质中的溶解度第46页
        3.3.3 紫杉醇体外分析方法的建立第46-48页
        3.3.4 紫杉醇在不同介质中的溶解度第48页
    3.4 小结第48-49页
第四章 CH331-PCL 微球的制备、表征及释药行为第49-60页
    4.1 材料和仪器第49-50页
        4.1.1 材料第49页
        4.1.2 仪器第49-50页
    4.2 实验方法第50-52页
        4.2.1 微球的制备第50页
        4.2.2 载药量和包封率测定第50-51页
        4.2.3 粒径测定第51页
        4.2.4 微球形态观察第51页
        4.2.5 X-ray 衍射分析第51页
        4.2.6 体外释药的考察第51-52页
    4.3 结果与讨论第52-58页
        4.3.1 微球制备方法的选择第52-53页
        4.3.2 载药量、包封率及粒径第53-54页
        4.3.3 微球形态特征第54-55页
        4.3.4 X-ray 衍射分析第55-57页
        4.3.5 体外释药行为第57-58页
    4.4 小结第58-60页
第五章 紫杉醇 MPEG-PCL 纳米粒的制备、表征及释药行为第60-76页
    5.1 材料和仪器第61页
        5.1.1 材料第61页
        5.1.2 仪器第61页
    5.2 实验方法第61-64页
        5.2.1 纳米粒的制备第61-62页
        5.2.2 空白纳米粒的表征第62页
        5.2.3 载药量和包封率测定第62页
        5.2.4 粒径及表面电荷测定第62页
        5.2.5 纳米粒形态观察第62-63页
        5.2.6 X-ray 衍射分析第63页
        5.2.7 纳米粒稳定性考察第63页
        5.2.8 冻干保护剂的考察第63-64页
        5.2.9 体外释药的考察第64页
    5.3 结果与讨论第64-75页
        5.3.1 空白纳米粒的表征第64-65页
        5.3.2 乳化剂的作用第65-66页
        5.3.3 载药量、包封率、粒径及表面电荷第66-69页
        5.3.4 纳米粒形态特征第69页
        5.3.5 X-ray 衍射分析第69-71页
        5.3.6 纳米粒稳定性考察第71-72页
        5.3.7 冻干保护剂的考察第72-73页
        5.3.8 体外释药行为第73-75页
    5.4 小结第75-76页
总结与展望第76-78页
    工作总结第76页
    展望第76-78页
参考文献第78-86页
致谢第86-87页
攻读硕士期间发表的论文第87-88页
上海交通大学学位论文答辩决议书第88-90页

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