| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-14页 |
| 第2章 综述 | 第14-46页 |
| 2.1 自身免疫与肝病 | 第14-24页 |
| 2.2 原发性胆汁性肝硬化 | 第24-37页 |
| 2.2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2.2 原发性胆汁性肝硬化的流行病学研究 | 第24-25页 |
| 2.2.3 原发性胆汁性肝硬化的病因学研究 | 第25-27页 |
| 2.2.4 原发性胆汁性肝硬化的病理生理学研究 | 第27-37页 |
| 2.3 B 细胞与疾病 | 第37-45页 |
| 2.3.1 前言 | 第37-39页 |
| 2.3.2 B 细胞的发育分化 | 第39-41页 |
| 2.3.3 B 细胞的亚群及其功能 | 第41-42页 |
| 2.3.4 B 细胞发育异常与免疫缺陷 | 第42-43页 |
| 2.3.5 B 细胞功能异常与自身免疫性疾病 | 第43-45页 |
| 2.4 立题依据 | 第45-46页 |
| 第3章 实验方法 | 第46-52页 |
| 3.1 研究对象 | 第46-47页 |
| 3.2 肝脏活组织样本 | 第47页 |
| 3.3 免疫组织化学技术 | 第47-50页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.4 肝脏组织病理的评价标准 | 第50页 |
| 3.5 血清转氨酶 ALT/AST 检测 | 第50-51页 |
| 3.6 检测血清中AMA 的含量 | 第51页 |
| 3.7 统计学分析 | 第51-52页 |
| 第4章 实验结果 | 第52-62页 |
| 4.1 CD20~+B 细胞在 PBC 和 CHC 肝脏中浸润程度相同，但胆管破坏 只存在于 PBC 肝脏中 | 第52-54页 |
| 4.2 CD20~+B 细胞在PBC 和CHC 肝脏中的浸润方式不同 | 第54-56页 |
| 4.3 CD20~+CD5~+ B细胞只存在于CHC和PBC 肝脏中的FLA浸润区 | 第56-60页 |
| 4.4 产生IgG 的细胞主要位于PBC 病人肝脏的门脉区 | 第60-62页 |
| 第5章 讨论 | 第62-67页 |
| 第6章 结论 | 第67-68页 |
| 本研究的创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-103页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
