| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 小鼠遗传学研究现状 | 第12-16页 |
| 1.1.1 小鼠资源是后基因组时代重要的遗传资源 | 第12-13页 |
| 1.1.2 现有实验小鼠遗传资源用于复杂性状研究的局限性 | 第13页 |
| 1.1.3 复杂性状研究引发的小鼠遗传资源变革 | 第13-15页 |
| 1.1.4 染色体替换小鼠在复杂性状研究中的应用优势 | 第15-16页 |
| 1.2 本研究的立题背景 | 第16-17页 |
| 1.2.1 野生小家鼠在复杂性状相关基因研究中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.2 选择小鼠一号染色体构建染色体替换系群的意义 | 第17页 |
| 1.3 实验设计思路 | 第17-19页 |
| 1.3.1 一号染色体替换面临的问题与挑战 | 第17页 |
| 1.3.2 遗传标记的选择 | 第17-18页 |
| 1.3.3 高通量PCR-LDR分型 | 第18-19页 |
| 1.4 研究意义 | 第19-22页 |
| 1.4.1 小家鼠是最为实际的遗传资源 | 第19页 |
| 1.4.2 野生小家鼠是实验小鼠资源的重要补充 | 第19-20页 |
| 1.4.3 染色体替换系将为QTL的精细定位提供现实的遗传素材 | 第20页 |
| 1.4.4 小家鼠已被广泛运用于复杂性状相关基因研究 | 第20-21页 |
| 1.4.5 利用PCR-LDR高通量小鼠基因分型技术构建染色体替换系群 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验群体 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器及试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 溶液配制方法 | 第24-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-34页 |
| 2.3.1 小鼠饲养 | 第26页 |
| 2.3.2 小鼠全基因组DNA抽提 | 第26-27页 |
| 2.3.3 DNA测序 | 第27-28页 |
| 2.3.4 SNP分型 | 第28-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-39页 |
| 3.1 鼠尾组织基因组DNA电泳 | 第34页 |
| 3.2 SNP位点验证 | 第34-35页 |
| 3.3 三组标准PCR-LDR方案ABI377测序仪检测的结果 | 第35页 |
| 3.4 N1(F1)代与N2代样本检测 | 第35-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 4.1 多重PCR反应体系 | 第39页 |
| 4.2 建立高效可靠的PCR-LDR分型方案 | 第39-40页 |
| 4.3 PCR-LDR分型方案用于构建野生小家鼠来源一号 染色体替换系 | 第40-41页 |
| 第五章 结论与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 课题来源 | 第45-46页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文目录 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
