| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 植物病害生物防治 | 第8页 |
| 1.2 生防菌的生防机制 | 第8-10页 |
| 1.2.1 定殖作用 | 第8-9页 |
| 1.2.2 竞争作用 | 第9页 |
| 1.2.3 拮抗作用 | 第9页 |
| 1.2.4 重寄生 | 第9-10页 |
| 1.2.5 溶菌作用 | 第10页 |
| 1.2.6 促生长作用 | 第10页 |
| 1.2.7 诱导抗性 | 第10页 |
| 1.3 植物根际促生菌（PGPR）的研究 | 第10-12页 |
| 1.3.1 PGPR的作用机理 | 第11-12页 |
| 1.4 诱导抗性的研究 | 第12-17页 |
| 1.4.1 生防菌诱导抗性的激发子 | 第13-14页 |
| 1.4.2 生防菌的诱导抗性机制 | 第14-17页 |
| 2 引言 | 第17-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-26页 |
| 3.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 3.1.1 供试作物 | 第18页 |
| 3.1.2 生防菌 | 第18页 |
| 3.1.3 病原菌 | 第18页 |
| 3.1.4 主要培养基 | 第18-19页 |
| 3.2 试验方法 | 第19-26页 |
| 3.2.1 A21-4 菌液和辣椒疫霉菌孢子悬浮液配制 | 第19页 |
| 3.2.2 A21-4 诱导抗性效果测定 | 第19-20页 |
| 3.2.3 辣椒叶部抗病防御相关酶和PR蛋白活性测定 | 第20-22页 |
| 3.2.4 辣椒叶部组织总RNA的提取 | 第22页 |
| 3.2.5 RNA的检测 | 第22-23页 |
| 3.2.6 cDNA的合成 | 第23页 |
| 3.2.7 RT-PCR检测相关基因的表达 | 第23-24页 |
| 3.2.8 Rael-Time PCR检测相关基因的表达 | 第24页 |
| 3.2.9 A21-4 促植物生长效果测定 | 第24页 |
| 3.2.10 A21-4 菌株的促生相关活性测定 | 第24-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-40页 |
| 4.1 A21-4 诱导抗性效果 | 第26-27页 |
| 4.2 A21-4 处理后不同时间诱导辣椒抗疫病效果测定 | 第27-28页 |
| 4.3 A21-4 对辣椒叶部防卫相关酶活性的影响 | 第28-31页 |
| 4.3.1 A21-4 对辣椒POD酶活性的影响 | 第28页 |
| 4.3.2 A21-4 对辣椒PAL酶活性的影响 | 第28页 |
| 4.3.3 A21-4 对SOD酶活性的影响 | 第28-29页 |
| 4.3.4 A21-4 对PPO酶活性的影响 | 第29页 |
| 4.3.5 A21-4 处理与辣椒疫霉菌处理的抗病相关酶活性比较 | 第29-31页 |
| 4.4 A21-4 诱导辣椒PR蛋白活性的影响 | 第31-32页 |
| 4.4.1 A21-4 对 β-1, 3-葡聚糖酶活性的影响 | 第31页 |
| 4.4.2 A21-4 对几丁质酶活性的影响 | 第31-32页 |
| 4.5 A21-4 对防卫相关基因表达的影响 | 第32-34页 |
| 4.5.1 内参 β-actin基因检测结果 | 第32页 |
| 4.5.2 RT-PCR检测结果 | 第32-33页 |
| 4.5.3 Real-time PCR检测结果 | 第33-34页 |
| 4.6 A21-4 诱导辣椒信号传导途径的研究 | 第34-36页 |
| 4.6.1 RT-PCR检测结果 | 第34页 |
| 4.6.2 Real-time PCR检测结果 | 第34-36页 |
| 4.7 A21-4 促生长效果 | 第36-39页 |
| 4.8 A21-4 菌株的促生相关活性 | 第39-40页 |
| 5 结论与讨论 | 第40-44页 |
| 5.1 结论 | 第40页 |
| 5.2 讨论 | 第40-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| ABSTRACT | 第51-52页 |
