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奶山羊产奶性状候选基因的筛选及其多基因聚合效应的研究

摘要第6-9页
ABSTRACT第9-12页
第一章 文献综述第17-45页
    1.1 乳业与人类文明第17-18页
    1.2 中国奶业的概况与发展现状第18-19页
    1.3 分子标记育种中常用方法及技术研究进展第19-31页
        1.3.1 候选基因法第19-21页
        1.3.2 常用分子标记技术第21-31页
    1.4 产奶量与乳蛋白研究进展第31-33页
        1.4.1 产奶量第31页
        1.4.2 乳蛋白第31-33页
    1.5 产奶性状相关候选基因的研究进展第33-41页
        1.5.1 叶酸代谢通路基因第33-36页
        1.5.2 E74类因子5(E74-like factor 5,ELF5)基因第36-37页
        1.5.3 催乳素与催乳素受体基因第37-39页
        1.5.4 生长激素和生长激素受体基因第39-40页
        1.5.5 胰岛素样生长因子(IGFs)第40-41页
    1.6 多基因聚合的研究进展第41-44页
        1.6.1 基因聚合与基因聚合育种的概念第41页
        1.6.2 多基因聚合育种的原理第41-42页
        1.6.3 多基因聚合的方法第42-43页
        1.6.4 基因聚合育种的研究进展第43-44页
    1.7 本研究的目的意义第44-45页
试验研究第45-110页
    第二章 PRLR基因的克隆、表达及其SNPs与产奶性状的关联分析第45-71页
        2.1 引言第45页
        2.2 材料与方法第45-52页
            2.2.1 试验动物第45-46页
            2.2.2 主要试剂第46页
            2.2.3 溶液的配置第46-47页
            2.2.4 仪器设备第47页
            2.2.5 基因组DNA的提取及检测第47-48页
            2.2.6 RNA的提取及检测第48页
            2.2.7 DNA的凝胶回收第48页
            2.2.8 DNA克隆第48页
            2.2.9 cDNA模板的制备第48页
            2.2.10 实时定量PCR第48-49页
            2.2.11 引物设计、PCR和酶切反应第49页
            2.2.12 酶切产物检测第49-51页
            2.2.13 核酸和蛋白序列分析第51页
            2.2.14 数据统计与分析第51-52页
        2.3 结果与分析第52-68页
            2.3.1 山羊基因组DNA的检测结果第52-53页
            2.3.2 山羊组织总RNA的检测结果第53页
            2.3.3 山羊PRLR基因的克隆和生物信息学分析第53-55页
            2.3.4 PRLR基因的Real time-PCR结果第55-56页
            2.3.5 PRLR基因的PCR扩增结果第56-57页
            2.3.6 山羊PRLR基因的SNPs检测第57-59页
            2.3.7 PRLR基因SNPs测序图第59-61页
            2.3.8 3'UTR突变对miRNA结合位点的影响第61页
            2.3.9 PRLR基因SNP位点的遗传结构第61-63页
            2.3.10 PRLR基因与山羊产奶性状的关联分析第63-68页
        2.4 讨论第68-70页
            2.4.1 Real time-PCR第68页
            2.4.2 PRLR基因的组织表达第68-69页
            2.4.3 PRLR基因突变对产奶性状的影响第69-70页
        2.5 小结第70-71页
    第三章 ELF5基因的克隆、表达及其SNPs与产奶性状的关联分析第71-83页
        3.1 引言第71页
        3.2 材料与方法第71-73页
            3.2.1 引物设计第71-72页
            3.2.2 实时定量PCR第72-73页
        3.3 结果与分析第73-81页
            3.3.1 山羊ELF5基因的克隆和生物信息学分析第73-74页
            3.3.2 ELF5基因的实时定量PCR结果第74-76页
            3.3.3 ELF5基因的PCR扩增结果第76-77页
            3.3.4 山羊ELF5基因的SNPs检测第77页
            3.3.5 ELF5基因SNPs测序图第77-78页
            3.3.6 转录因子结合位点的预测结果第78页
            3.3.7 ELF5基因SNP位点的遗传结构第78-79页
            3.3.8 ELF5基因与山羊产奶性状的关联分析第79-81页
        3.4 讨论第81-82页
            3.4.1 ELF5基因的表达第81页
            3.4.2 ELF5基因的多态性与产奶性能第81-82页
        3.5 小结第82-83页
    第四章 MTHFR基因的SNPs与产奶性状的关联分析第83-98页
        4.1. 引言第83页
        4.2 材料与方法第83-85页
            4.2.1 引物设计、PCR和酶切反应第83-85页
        4.3 结果与分析第85-97页
            4.3.1 MTHFR基因的PCR扩增结果第85-86页
            4.3.2 山羊MTHFR基因的SNPs检测第86-88页
            4.3.3 MTHFR基因SNPs测序图第88-90页
            4.3.4 转录因子结合位点的预测结果第90-91页
            4.3.5 MTHFR基因SNP位点的遗传结构第91-93页
            4.3.6 MTHFR基因与山羊产奶性状的关联分析第93-97页
        4.4 讨论第97页
        4.5 小结第97-98页
    第五章 FOLR1基因的克隆、表达及SNP与产奶性状的关联分析第98-105页
        5.1 引言第98页
        5.2 材料与方法第98-99页
            5.2.1 引物设计第98-99页
        5.3 结果与分析第99-104页
            5.3.1 山羊FOLR1基因的克隆和生物信息学分析第99-101页
            5.3.2 FOLR1基因的实时定量PCR结果第101-102页
            5.3.3 FOLR1基因的PCR扩增结果第102-103页
            5.3.4 山羊FOLR1基因的SNPs检测第103-104页
        5.4 讨论第104页
            5.4.1 FOLR1基因的表达第104页
            5.4.2 FOLR1基因的多态性第104页
        5.5 小结第104-105页
    第六章 PRLR、MTHFR和ELF5基因聚合对产奶性状的效应分析第105-110页
        6.1 引言第105页
        6.2 材料与方法第105页
        6.3 结果与分析第105-108页
        6.4 讨论第108-109页
        6.5 小结第109-110页
结论第110-111页
创新点第111页
进一步研究的问题第111-112页
参考文献第112-126页
附录第126-128页
致谢第128-129页
作者简介第129页

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