| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-45页 |
| 1.1 乳业与人类文明 | 第17-18页 |
| 1.2 中国奶业的概况与发展现状 | 第18-19页 |
| 1.3 分子标记育种中常用方法及技术研究进展 | 第19-31页 |
| 1.3.1 候选基因法 | 第19-21页 |
| 1.3.2 常用分子标记技术 | 第21-31页 |
| 1.4 产奶量与乳蛋白研究进展 | 第31-33页 |
| 1.4.1 产奶量 | 第31页 |
| 1.4.2 乳蛋白 | 第31-33页 |
| 1.5 产奶性状相关候选基因的研究进展 | 第33-41页 |
| 1.5.1 叶酸代谢通路基因 | 第33-36页 |
| 1.5.2 E74类因子5(E74-like factor 5,ELF5)基因 | 第36-37页 |
| 1.5.3 催乳素与催乳素受体基因 | 第37-39页 |
| 1.5.4 生长激素和生长激素受体基因 | 第39-40页 |
| 1.5.5 胰岛素样生长因子(IGFs) | 第40-41页 |
| 1.6 多基因聚合的研究进展 | 第41-44页 |
| 1.6.1 基因聚合与基因聚合育种的概念 | 第41页 |
| 1.6.2 多基因聚合育种的原理 | 第41-42页 |
| 1.6.3 多基因聚合的方法 | 第42-43页 |
| 1.6.4 基因聚合育种的研究进展 | 第43-44页 |
| 1.7 本研究的目的意义 | 第44-45页 |
| 试验研究 | 第45-110页 |
| 第二章 PRLR基因的克隆、表达及其SNPs与产奶性状的关联分析 | 第45-71页 |
| 2.1 引言 | 第45页 |
| 2.2 材料与方法 | 第45-52页 |
| 2.2.1 试验动物 | 第45-46页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第46页 |
| 2.2.3 溶液的配置 | 第46-47页 |
| 2.2.4 仪器设备 | 第47页 |
| 2.2.5 基因组DNA的提取及检测 | 第47-48页 |
| 2.2.6 RNA的提取及检测 | 第48页 |
| 2.2.7 DNA的凝胶回收 | 第48页 |
| 2.2.8 DNA克隆 | 第48页 |
| 2.2.9 cDNA模板的制备 | 第48页 |
| 2.2.10 实时定量PCR | 第48-49页 |
| 2.2.11 引物设计、PCR和酶切反应 | 第49页 |
| 2.2.12 酶切产物检测 | 第49-51页 |
| 2.2.13 核酸和蛋白序列分析 | 第51页 |
| 2.2.14 数据统计与分析 | 第51-52页 |
| 2.3 结果与分析 | 第52-68页 |
| 2.3.1 山羊基因组DNA的检测结果 | 第52-53页 |
| 2.3.2 山羊组织总RNA的检测结果 | 第53页 |
| 2.3.3 山羊PRLR基因的克隆和生物信息学分析 | 第53-55页 |
| 2.3.4 PRLR基因的Real time-PCR结果 | 第55-56页 |
| 2.3.5 PRLR基因的PCR扩增结果 | 第56-57页 |
| 2.3.6 山羊PRLR基因的SNPs检测 | 第57-59页 |
| 2.3.7 PRLR基因SNPs测序图 | 第59-61页 |
| 2.3.8 3'UTR突变对miRNA结合位点的影响 | 第61页 |
| 2.3.9 PRLR基因SNP位点的遗传结构 | 第61-63页 |
| 2.3.10 PRLR基因与山羊产奶性状的关联分析 | 第63-68页 |
| 2.4 讨论 | 第68-70页 |
| 2.4.1 Real time-PCR | 第68页 |
| 2.4.2 PRLR基因的组织表达 | 第68-69页 |
| 2.4.3 PRLR基因突变对产奶性状的影响 | 第69-70页 |
| 2.5 小结 | 第70-71页 |
| 第三章 ELF5基因的克隆、表达及其SNPs与产奶性状的关联分析 | 第71-83页 |
| 3.1 引言 | 第71页 |
| 3.2 材料与方法 | 第71-73页 |
| 3.2.1 引物设计 | 第71-72页 |
| 3.2.2 实时定量PCR | 第72-73页 |
| 3.3 结果与分析 | 第73-81页 |
| 3.3.1 山羊ELF5基因的克隆和生物信息学分析 | 第73-74页 |
| 3.3.2 ELF5基因的实时定量PCR结果 | 第74-76页 |
| 3.3.3 ELF5基因的PCR扩增结果 | 第76-77页 |
| 3.3.4 山羊ELF5基因的SNPs检测 | 第77页 |
| 3.3.5 ELF5基因SNPs测序图 | 第77-78页 |
| 3.3.6 转录因子结合位点的预测结果 | 第78页 |
| 3.3.7 ELF5基因SNP位点的遗传结构 | 第78-79页 |
| 3.3.8 ELF5基因与山羊产奶性状的关联分析 | 第79-81页 |
| 3.4 讨论 | 第81-82页 |
| 3.4.1 ELF5基因的表达 | 第81页 |
| 3.4.2 ELF5基因的多态性与产奶性能 | 第81-82页 |
| 3.5 小结 | 第82-83页 |
| 第四章 MTHFR基因的SNPs与产奶性状的关联分析 | 第83-98页 |
| 4.1. 引言 | 第83页 |
| 4.2 材料与方法 | 第83-85页 |
| 4.2.1 引物设计、PCR和酶切反应 | 第83-85页 |
| 4.3 结果与分析 | 第85-97页 |
| 4.3.1 MTHFR基因的PCR扩增结果 | 第85-86页 |
| 4.3.2 山羊MTHFR基因的SNPs检测 | 第86-88页 |
| 4.3.3 MTHFR基因SNPs测序图 | 第88-90页 |
| 4.3.4 转录因子结合位点的预测结果 | 第90-91页 |
| 4.3.5 MTHFR基因SNP位点的遗传结构 | 第91-93页 |
| 4.3.6 MTHFR基因与山羊产奶性状的关联分析 | 第93-97页 |
| 4.4 讨论 | 第97页 |
| 4.5 小结 | 第97-98页 |
| 第五章 FOLR1基因的克隆、表达及SNP与产奶性状的关联分析 | 第98-105页 |
| 5.1 引言 | 第98页 |
| 5.2 材料与方法 | 第98-99页 |
| 5.2.1 引物设计 | 第98-99页 |
| 5.3 结果与分析 | 第99-104页 |
| 5.3.1 山羊FOLR1基因的克隆和生物信息学分析 | 第99-101页 |
| 5.3.2 FOLR1基因的实时定量PCR结果 | 第101-102页 |
| 5.3.3 FOLR1基因的PCR扩增结果 | 第102-103页 |
| 5.3.4 山羊FOLR1基因的SNPs检测 | 第103-104页 |
| 5.4 讨论 | 第104页 |
| 5.4.1 FOLR1基因的表达 | 第104页 |
| 5.4.2 FOLR1基因的多态性 | 第104页 |
| 5.5 小结 | 第104-105页 |
| 第六章 PRLR、MTHFR和ELF5基因聚合对产奶性状的效应分析 | 第105-110页 |
| 6.1 引言 | 第105页 |
| 6.2 材料与方法 | 第105页 |
| 6.3 结果与分析 | 第105-108页 |
| 6.4 讨论 | 第108-109页 |
| 6.5 小结 | 第109-110页 |
| 结论 | 第110-111页 |
| 创新点 | 第111页 |
| 进一步研究的问题 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-126页 |
| 附录 | 第126-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 作者简介 | 第129页 |
