| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 材料与方法 | 第14-22页 |
| 1 主要实验仪器 | 第14-15页 |
| 2 药品及试剂 | 第15页 |
| 3 主要溶液配制 | 第15-16页 |
| 4 方法 | 第16-21页 |
| 4.1 标本来源及保存 | 第16页 |
| 4.2 氯吡格雷药动学研究 | 第16-19页 |
| 4.3 CYP2C19基因多态性研究 | 第19-20页 |
| 4.4 氯吡格雷药效学研究 | 第20-21页 |
| 5 统计学处理及评价标准 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-35页 |
| 1 氯吡格雷血药动学结果 | 第22-28页 |
| 1.1 氯吡格雷方法学考察 | 第22-28页 |
| 2 CYP2 C19基因多态性研究结果 | 第28-30页 |
| 2.1 CYP2C19基因型检测结果 | 第28-30页 |
| 2.2 CYP2C19基因比例 | 第30页 |
| 3 氯吡格雷药效学研究结果 | 第30-32页 |
| 3.1 血小板聚集率的测定结果 | 第30-31页 |
| 3.2 血小板抑制率的计算 | 第31-32页 |
| 4 数据分析 | 第32-35页 |
| 4.1 CYP2C19基因型分组 | 第32页 |
| 4.2 氯吡格雷血浆清除率(CL)分组 | 第32-33页 |
| 4.3 血小板抑制率(IPA)分组 | 第33页 |
| 4.4 相关性分析 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-41页 |
| 1. 氯吡格雷HPLC-MS-MS方法学的建立 | 第35页 |
| 2. CYP2C19基因多态性分析 | 第35-37页 |
| 3. CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药效的影响 | 第37-38页 |
| 4. CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药动学的影响 | 第38-39页 |
| 5. 实验设计 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 综述 CYP2C19基因多态性与氯吡格雷的临床药理作用 | 第45-58页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 缩略词索引 | 第58-59页 |
| 个人简历 | 第59-60页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
