| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第13-22页 |
| 1.1 磷酸钙骨水泥作为药物释放载体 | 第13-15页 |
| 1.1.1 磷酸钙骨水泥 | 第13页 |
| 1.1.2 磷酸钙骨水泥作为药物载体的优点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 磷酸钙骨水泥作为药物载体的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2 微球作为药物载体的研究 | 第15-18页 |
| 1.2.1 微球制备的材料—PLGA | 第15-16页 |
| 1.2.2 微球制备方法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 PLGA微球在磷酸钙骨水泥载药体系中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 多孔磷酸钙骨水泥 | 第18-19页 |
| 1.3.1 多孔磷酸钙骨水泥概述 | 第18页 |
| 1.3.2 多孔磷酸钙骨水泥的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 多孔骨水泥的力学性能及增强 | 第19页 |
| 1.4 本课题的立题依据及研究目的 | 第19-22页 |
| 1.4.1 本课题的提出 | 第19-20页 |
| 1.4.2 本课题的研究目的和内容 | 第20-21页 |
| 1.4.3 本课题的研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 载丹酚酸B的PLGA微球的制备、表征与药物释放研究 | 第22-31页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 材料 | 第23页 |
| 2.2.2 载丹酚酸B的PLGA微球的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 载丹酚酸B的PLGA微球的载药量与包封率测定 | 第24-25页 |
| 2.2.4 粒径分析 | 第25页 |
| 2.2.5 微球形貌观察 | 第25-26页 |
| 2.2.6 体外药物释放研究 | 第26页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 载丹酚酸B的PLGA微球的载药量与包封率分析 | 第26-28页 |
| 2.3.2 载Sal B微球的形貌分析 | 第28页 |
| 2.3.3 载丹酚酸B的PLGA微球粒径分析 | 第28-29页 |
| 2.3.4 PLGA微球的体外药物模拟释放实验 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 载三组份药物多孔磷酸钙骨水泥的研究 | 第31-49页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 材料与方法 | 第32-37页 |
| 3.2.1 材料 | 第32页 |
| 3.2.2 羟基磷灰石(HA)和二水磷酸氢钙(DCPD)的制备 | 第32页 |
| 3.2.3 载三组份多孔磷酸钙骨水泥的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.4 三组份药物的紫外检测方法 | 第33-35页 |
| 3.2.5 性能表征 | 第35-37页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.3.1 磷酸钙骨水泥固相分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 载药CPC水化24h的XRD分析 | 第38页 |
| 3.3.3 药物的载入对凝固时间的影响 | 第38-40页 |
| 3.3.4 载药后CPC的抗压强度分析 | 第40-41页 |
| 3.3.5 药物体外模拟释放实验 | 第41-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 生物学性能评价 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第49-53页 |
| 4.2.1 材料 | 第49页 |
| 4.2.2 细胞共培养 | 第49-50页 |
| 4.2.3 细胞荧光染色 | 第50-51页 |
| 4.2.4 Alamar Blue检测 | 第51页 |
| 4.2.5 碱性磷酸酶检测 | 第51页 |
| 4.2.6 抗菌实验 | 第51-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.3.1 细胞形态分析 | 第53-54页 |
| 4.3.2 Alamar Blue检测细胞活性 | 第54-55页 |
| 4.3.3 ALP检测细胞分化 | 第55页 |
| 4.3.4 抗菌性能分析 | 第55-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 研究生阶段参研课题 | 第73页 |
| 奖学金获取情况 | 第73页 |
