| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写词 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 文献综述 | 第12-19页 |
| ·火棘属种质资源研究进展 | 第12-13页 |
| ·火棘属种质资源及其开发与应用 | 第12-13页 |
| ·火棘属种质资源研究现状 | 第13页 |
| ·遗传多样性、遗传标记及应用 | 第13-19页 |
| ·遗传多样性 | 第13-14页 |
| ·遗传标记 | 第14-19页 |
| 3 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 4 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·各种源地生态与地理概况 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·试剂来源 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-29页 |
| ·叶片部分表型性状调查 | 第22页 |
| ·基因组DNA的提取和检测 | 第22-24页 |
| ·RAPD分析及其技术体系的建立与优化 | 第24-26页 |
| ·ISSR分析及其技术体系的建立与优化 | 第26-29页 |
| 5 结果与分析 | 第29-61页 |
| ·火棘属植物部分植物学性状调查 | 第29-32页 |
| ·不同方法提取火棘属植物基因组DNA的分析比较 | 第32-33页 |
| ·不同方法提取火棘属植物基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳分析比较 | 第32-33页 |
| ·用改良CTAB法4提取火棘属植物基因组DNA | 第33页 |
| ·RAPD反应体系优化 | 第33-39页 |
| ·RAPD-PCR正交试验的直观分析 | 第34页 |
| ·各因素对RAPD-PCR反应影响的差异分析 | 第34-38页 |
| ·RAPD-PCR最佳反应体系的验证 | 第38-39页 |
| ·ISSR反应体系优化 | 第39-45页 |
| ·ISSR-PCR正交试验的直观分析 | 第39页 |
| ·各因素对ISSR-PCR反应影响的差异分析 | 第39-43页 |
| ·退火温度对火棘属植物ISSR反应体系的影响 | 第43-45页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系的验证 | 第45页 |
| ·火棘属种质资源的RAPD扩增结果分析 | 第45-50页 |
| ·RAPD的引物筛选及产物的多态性分析 | 第45-46页 |
| ·基于RAPD标记的火棘属种质资源遗传关系分析 | 第46-50页 |
| ·火棘属种质资源的ISSR扩增结果分析 | 第50-54页 |
| ·ISSR的引物筛选及产物的多态性分析 | 第50-51页 |
| ·基于ISSR标记的火棘属种质资源遗传关系分析 | 第51-54页 |
| ·综合两种标记对火棘属种质资源遗传多样性与遗传关系的分析 | 第54-61页 |
| ·36份火棘属植物材料的遗传关系分析 | 第54-57页 |
| ·4个种源地的火棘(P.fortunaeana)种质遗传关系分析 | 第57-61页 |
| 6 讨论 | 第61-66页 |
| ·火棘属植物基因组DNA的提取 | 第61页 |
| ·分子标记技术体系的建立 | 第61-63页 |
| ·分子标记技术反应稳定性及影响因素 | 第61-63页 |
| ·正交设计在PCR反应体系优化中的应用 | 第63页 |
| ·RAPD标记与ISSR标记在火棘属植物上的应用 | 第63-64页 |
| ·火棘属植物的遗传多样性评价 | 第64-65页 |
| ·火棘(P.fortunaeana)居群遗传结构分析 | 第65-66页 |
| 7 结论 | 第66-68页 |
| ·高质量火棘属植物DNA的提取技术 | 第66页 |
| ·建立并优化了火棘属植物RAPD和ISSR反应体系 | 第66页 |
| ·获得了36份火棘属材料的RAPD和ISSR标记的特异性扩增带 | 第66-67页 |
| ·RAPD和ISSR标记聚类结果 | 第67页 |
| ·基于RAPD和ISSR标记混合数据聚类结果 | 第67页 |
| ·火棘属植物的遗传多样性分析结果 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
