首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药品论文

抗肿瘤新药—小飞蓬抗癌胶囊的研究

中文摘要第1-12页
Abstract第12-15页
前言第15-17页
第一章 小飞蓬抗癌有效组分纯化精制工艺优选的研究第17-31页
 第一节 小飞蓬抗癌有效组分吸附色谱纯化工艺的研究第17-23页
  1. 药品、仪器与试剂第17-18页
   ·药品第17页
   ·仪器与试剂第17-18页
     ·仪器第17页
     ·试剂第17-18页
  2. 实验方法第18-19页
   ·抗癌有效组分含量测定方法第18-19页
     ·对照品溶液的制备第18页
     ·最大吸收波长的选择第18页
     ·标准曲线的绘制第18-19页
   ·样品的含量测定第19页
     ·样品溶液的制备第19页
     ·待测供试品溶液的制备第19页
  3. 方法与结果第19-22页
   ·正交实验第19-22页
     ·吸附填料纯化工艺因素水平正交表的设计第20-22页
     ·工艺验证第22页
  4. 讨论第22-23页
 第二节 小飞蓬抗癌有效部位精制工艺的研究第23-31页
  1. 药物、仪器及试剂第23-24页
   ·药物第23-24页
   ·仪器第24页
   ·试剂第24页
  2. 试验方法及结果第24-26页
   ·试验方法第24-26页
     ·抗癌有效组分含量测定方法第24页
     ·抗癌有效组分中槲皮素的含量测定方法第24-25页
       ·色谱条件第24页
       ·对照品溶液的制备第24页
       ·标准曲线的绘制第24-25页
     ·样品含量的测定第25-26页
       ·样品的制备第25-26页
       ·待测供试品溶液的制备第26页
  3. 方法与结果第26-30页
   ·正交实验第26-30页
     ·填料Ⅱ纯化工艺因素水平正交表的设计第26-29页
     ·验证实验第29-30页
  4. 最佳工艺的验证第30-31页
   ·工艺流程图第30-31页
第二章 小飞蓬抗癌有效部位药理活性跟踪及其作用机制的初步探讨第31-36页
 第一节 小飞蓬有效部位药理活性跟踪实验第31-33页
  1 实验材料第31页
   ·药物与试剂第31页
     ·药物第31页
     ·试剂第31页
   ·动物与瘤株第31页
  3. 小飞蓬抗癌活性部位中间体制备第31-32页
   ·小飞蓬精制品Ⅰ的制备第31-32页
   ·小飞蓬精制品Ⅱ的制备第32页
  4. 药理活性跟踪第32-33页
 第二节 小飞蓬体外抗氧化活性实验研究第33-36页
  1. 抗氧化活性的研究第33-34页
   ·样品溶液的制备第33页
   ·DPPH储备液的制备第33-34页
   ·维生素C和维生素E溶液配置第34页
  2. 测定方法第34页
  3. 测定结果第34-35页
  4. 讨论第35-36页
第三章 小飞蓬抗癌胶囊原料药质量标准研究第36-54页
 1. 仪器与试剂第36-37页
   ·仪器第36页
   ·试剂第36-37页
 2. 实验方法与结果第37页
   ·制法第37页
   ·性状第37页
 3. 检查第37-38页
   ·水分检查第37页
   ·炽灼残渣第37页
   ·重金属检查第37页
   ·砷盐检查第37-38页
 4. 小飞蓬原料药薄层鉴别第38-40页
   ·槲皮素及木犀草素的薄层色谱鉴别第38-39页
   ·野黄芩苷薄层色谱鉴别第39-40页
 5. 抗癌有效组分的含量测定第40-41页
   ·测定方法第40-41页
     ·对照品溶液的制备第40页
     ·样品溶液的制备第40页
     ·含量测量方法第40-41页
 6. 抗癌有效组分方法学考察第41-45页
   ·最大吸收波长的确定第41页
   ·线性范围的考察第41-42页
   ·精密度考察第42-43页
   ·稳定性考察第43页
   ·重现性考察第43-44页
   ·加样回收率考察第44-45页
   ·样品的测定第45页
 7. 槲皮素、木犀草素及野黄芩苷的含量测定第45-47页
   ·测量方法第45-47页
     ·色谱条件第45页
     ·流动相比例第45-46页
     ·对照品溶液的配制第46页
     ·样品溶液的配制第46页
     ·测定方法第46页
     ·对照品来源及纯度第46-47页
 8. 槲皮素、木犀草素及野黄芩苷含量测定方法学考察第47-54页
   ·线性范围的考察第47-49页
   ·精密度考察第49页
   ·稳定性考察第49-50页
     ·对照品稳定考察第49页
     ·供试品稳定性考察第49-50页
   ·重现性考察第50页
   ·加样回收率考察第50-52页
   ·方法学考察结果第52页
   ·样品测定第52-54页
第四章 小飞蓬抗肿瘤新药原料药指纹图谱研究第54-70页
 1. 材料第54-55页
   ·主要仪器第54页
   ·试剂第54-55页
 2. 方法的选择第55-56页
   ·色谱条件的选择及优化第55页
   ·样品溶液制备方法第55页
   ·检测波长的选择第55-56页
   ·流动相及洗脱条件的考察结果第56页
 3. 结果和讨论第56-57页
   ·相对保留时间a的计算第56-57页
   ·相对峰面积的计算第57页
 4. 方法学验证第57-64页
   ·精密度考察第58-60页
   ·稳定性考察第60-62页
   ·重复性考察第62-64页
 5. 色谱指纹图谱共有模式的建立第64-70页
第五章 小飞蓬抗肿瘤胶囊成型工艺及质量标准研究第70-87页
 第一节第70-78页
  1. 仪器与试药第70页
  2. 成型工艺的选择第70-75页
   ·原料药性能考察第70-74页
     ·浸膏粉流动性考察第70-71页
     ·浸膏粉吸湿百分率的测定第71-72页
     ·辅料品种选择第72页
     ·辅料用量的确定第72-73页
     ·润湿剂的考察第73页
     ·胶囊内容物堆密度的测定及空囊壳的选择第73-74页
   ·半成品的质量控制第74-75页
     ·胶囊内容物休止角的测定第74-75页
     ·胶囊内容物吸湿百分率的测定第75页
  3. 小飞蓬抗肿瘤胶囊制备工艺第75页
  4. 小飞蓬抗肿瘤胶囊成品的一般检测第75-77页
   ·水分的测定第75页
   ·装量差异的测定第75-76页
   ·崩解时限的测定第76-77页
  5. 最佳工艺的验证第77-78页
 第二节 小飞蓬抗肿瘤新药胶囊制剂质量标准的研究第78-87页
  1. 处方第78页
   ·制法第78页
   ·性状第78页
  2. 检查第78-79页
   ·水分检查第78页
   ·炽灼残渣第78页
   ·重金属检查第78页
   ·砷盐检查第78-79页
  3. 薄层色谱鉴别第79页
  4. 抗癌有效组分方法学考察第79-80页
   ·样品的测定第79-80页
  5. 槲皮素、木犀草素的含量测定第80-82页
   ·对照品溶液的配制第80页
   ·样品溶液的制备第80-81页
   ·待测样品溶液的配制第81页
   ·测定条件第81-82页
     ·色谱条件第81页
     ·流动相选择条件第81页
     ·测定方法第81-82页
  6. 方法学考察第82-87页
   ·线性范围的考察第82-83页
   ·精密度考察第83页
   ·稳定性试验第83-84页
     ·对照品稳定性试验第83-84页
     ·供试品稳定性试验第84页
   ·重现性实验第84页
   ·加样回收率实验第84-85页
   ·方法学考察结果第85页
   ·样品测定第85-87页
讨论与结论第87-89页
参考文献第89-93页
英文缩略语第93-94页
致谢第94-95页
抗肿瘤药物及飞蓬属植物的研究进展(综述)第95-113页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第113-114页
在读期间参加科研情况第114-115页

论文共115页,点击 下载论文
上一篇:槲皮素对转化生长因子-β1诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖及肌动蛋白-α表达的影响
下一篇:槲皮素对人内皮祖细胞增殖和凋亡的影响及机制研究