| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-16页 |
| 2.1.1 实验用细胞株 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂及试剂盒 | 第13页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第13-14页 |
| 2.1.4 实验中所用的培养基及试剂配制 | 第14-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-22页 |
| 2.2.1 HaCaT细胞复苏 | 第16页 |
| 2.2.2 细胞传代 | 第16页 |
| 2.2.3 细胞计数 | 第16页 |
| 2.2.4 细胞冻存 | 第16-17页 |
| 2.2.5 目的细胞种板 | 第17页 |
| 2.2.6 药物处理及分组 | 第17页 |
| 2.2.7 细胞总RNA提取及Real time PCR检测 | 第17-19页 |
| 2.2.8 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MMP-1及MMP-3 | 第19-21页 |
| 2.2.9 统计学方法分析 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-35页 |
| 3.1 观察HaCaT细胞在不同药物处理组作用下细胞的生长状态 | 第22-24页 |
| 3.2 5-azaC处理组、TSA处理组、5-azaC联合TSA处理组分别作用于HaCaT细胞0h、24h、48h、72h时提取mRNA,用Real-time PCR检测HaCaT细胞MMP1和MMP3mRNA表达水平 | 第24-30页 |
| 3.3 5-azaC处理组-、TSA处理组、5azaC联合TSA处理组分别作用于HaCaT细胞0h、24h、48h、72h吋提取上清，用ELISA检测HaCaT细胞MMP-1和MMP-3蛋白表达水平 | 第30-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 综述1 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 综述2 | 第49-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 攻读学位期间的主要成绩 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
