| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第16-18页 |
| 2 文献综述 | 第18-35页 |
| 2.1 PVC接枝共聚方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 普通自由基接枝共聚 | 第18-19页 |
| 2.1.2 离子型接枝共聚 | 第19页 |
| 2.1.3 “活性”自由基接枝聚合 | 第19-23页 |
| 2.1.3.1 含黄原酸酯基团PVC引发或调控的PVC接枝共聚 | 第20-21页 |
| 2.1.3.2 基于原子转移自由基聚合机理的PVC接枝共聚 | 第21-23页 |
| 2.2 “活性”自由基聚合进展及在接枝共聚中的应用 | 第23-31页 |
| 2.2.1 原子转移自由基聚合研究进展及其在接枝共聚中的应用 | 第23-28页 |
| 2.2.1.1 水相原子转移自由基聚合 | 第23-24页 |
| 2.2.1.2 电子转移催化剂再生的原子转移自由基聚合 | 第24-25页 |
| 2.2.1.3 单电子转移“活性”自由基聚合和附加活化剂及还原剂ATRP | 第25-28页 |
| 2.2.2 可逆加成-断裂链转移“活性”自由基聚合 | 第28-31页 |
| 2.2.2.1 引发剂锚固于聚合物主链方法 | 第29页 |
| 2.2.2.2 链转移剂锚固于聚合物主链方法 | 第29-31页 |
| 2.3 PVC接枝共聚物的结构和应用 | 第31-33页 |
| 2.3.1 PVC接枝共聚物的结构 | 第31页 |
| 2.3.2 PVC接枝共聚物的应用 | 第31-33页 |
| 2.3.2.1 内增塑和耐热改性PVC合金 | 第32-33页 |
| 2.3.2.2 功能膜材料 | 第33页 |
| 2.3.2.3 制备无机纳米粒子和多孔材料的模板剂 | 第33页 |
| 2.3.2.4 吸附材料 | 第33页 |
| 2.4 课题的提出 | 第33-35页 |
| 3 接枝共聚基体PVC树脂的合成和结构 | 第35-50页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第36页 |
| 3.2.2 改性PVC的合成 | 第36-38页 |
| 3.2.2.1 U-PVC树脂的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.2.2 PVC-co-ABiB的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.2.3 PVC-X的合成 | 第38页 |
| 3.2.3 表征 | 第38-41页 |
| 3.2.3.1 转化率 | 第38页 |
| 3.2.3.2 U-PVC结构表征 | 第38-39页 |
| 3.2.3.3 PVC-co-ABiB结构表征 | 第39-40页 |
| 3.2.3.4 PVC-X结构表征 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.3.1 U-PVC的合成 | 第41-45页 |
| 3.3.2 PVC-co-ABiB的合成 | 第45-48页 |
| 3.3.3 PVC-X | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 4 ARGET ATRP接枝共聚制备PVC-g-BA共聚物 | 第50-66页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第51页 |
| 4.2.2 合成方法 | 第51-52页 |
| 4.2.2.1 水相ARGET ATRP制备PVC-g-BA共聚物 | 第51页 |
| 4.2.2.2 溶液ARGET ATRP制备PVC-g-BA共聚物 | 第51-52页 |
| 4.2.2.3 PVC-g-BA共聚物水解 | 第52页 |
| 4.2.3 表征 | 第52-53页 |
| 4.2.3.1 铜离子和TPMA络合能力 | 第52-53页 |
| 4.2.3.2 BA转化率和接枝率 | 第53页 |
| 4.2.3.3 聚合物结构和性能 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-65页 |
| 4.3.1 水相ARGET ATRP制备PVC-g-BA共聚物 | 第53-59页 |
| 4.3.1.1 PVC中不稳定氯含量对接枝共聚的影响 | 第54-56页 |
| 4.3.1.2 聚合温度对接枝共聚的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.1.3 单体浓度对聚合反应的影响 | 第57页 |
| 4.3.1.4 CuCl_2浓度对聚合反应的影响 | 第57-59页 |
| 4.3.2 溶液ARGET ATRP制备PVC-g-BA共聚物 | 第59-65页 |
| 4.3.2.1 催化体系对接枝共聚的影响 | 第59-61页 |
| 4.3.2.2 接枝共聚动力学 | 第61-62页 |
| 4.3.2.3 接枝PBA的分子量 | 第62-63页 |
| 4.3.2.4 接枝共聚物的结构和性能 | 第63-65页 |
| 4.4 小结 | 第65-66页 |
| 5 SET-LRP制备PVC-g-NIPAM共聚物及其水相自组装行为 | 第66-84页 |
| 5.1 引言 | 第66-67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第67页 |
| 5.2.2 PVC-g-NIPAM共聚物的合成 | 第67-68页 |
| 5.2.3 PVC-g-NIPAM水解得到支链PNIPAM | 第68页 |
| 5.2.4 PVC-g-NIPAM胶束的制备 | 第68页 |
| 5.2.5 表征 | 第68-69页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第69-82页 |
| 5.3.1 PVC-g-NIPAM的合成 | 第69-73页 |
| 5.3.2 PVC-g-NIPAM共聚物结构分析 | 第73-74页 |
| 5.3.3 PVC-g-NIPAM共聚物的自组装行为 | 第74-76页 |
| 5.3.4 PVC-g-NIPAM共聚物胶束的温敏性可逆聚集行为 | 第76-81页 |
| 5.3.5 PVC-g-NIPAM共聚物涂层表面特性 | 第81-82页 |
| 5.4 小结 | 第82-84页 |
| 6 PVC-g-AA共聚物的制备及其改性PVC超滤膜研究 | 第84-104页 |
| 6.1 引言 | 第84-85页 |
| 6.2 实验部分 | 第85-89页 |
| 6.2.1 实验原料 | 第85页 |
| 6.2.2 合成方法 | 第85-86页 |
| 6.2.2.1 MADIX方法合成PAA | 第85-86页 |
| 6.2.2.2 MADIX方法合成PVC-g-AA共聚物 | 第86页 |
| 6.2.3 接枝共聚物表征 | 第86-87页 |
| 6.2.4 PVC超滤膜的制备 | 第87页 |
| 6.2.5 PVC超滤膜表征 | 第87-89页 |
| 6.2.5.1 断面形貌 | 第87页 |
| 6.2.5.2 水通量 | 第87-88页 |
| 6.2.5.3 抗BSA玷污性 | 第88-89页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第89-103页 |
| 6.3.1 小分子链转移剂调控AA的MADIX聚合 | 第89-90页 |
| 6.3.2 大分子链转移剂PVC-X调控AA制备PVC-g-AA共聚物 | 第90-95页 |
| 6.3.2.1 溶剂 | 第92-93页 |
| 6.3.2.2 引发剂种类 | 第93-94页 |
| 6.3.2.3 ABVN引发剂用量 | 第94-95页 |
| 6.3.2.4 AA单体用量 | 第95页 |
| 6.3.3 PVC-g-AA共聚物改性PVC超滤膜的结构和性能 | 第95-103页 |
| 6.3.3.1 PVC-g-AA含量对共混膜结构和性能的影响 | 第96-99页 |
| 6.3.3.2 PVC-g-AA接枝率对共混膜结构和性能的影响 | 第99-102页 |
| 6.3.3.3 pH值对共混膜过滤性能的影响 | 第102-103页 |
| 6.4 小结 | 第103-104页 |
| 7 主要结论和创新点 | 第104-106页 |
| 7.1 主要结论 | 第104-105页 |
| 7.2 创新点 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-127页 |
| 作者简介及在学期间的科研成果 | 第127页 |
