| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·经济植物固氮的意义 | 第11页 |
| ·联合固氮在禾本科植物中的研究 | 第11-19页 |
| ·联合固氮机理 | 第11-13页 |
| ·非豆科植物内生菌的种类 | 第13-15页 |
| ·内生菌的生物学作用 | 第15页 |
| ·内生菌提高植物抗逆性机制 | 第15-17页 |
| ·内生固氮菌在小麦上的应用 | 第17-18页 |
| ·对内生固氮在农业上应用的展望 | 第18-19页 |
| ·绿色荧光蛋白的性质及改进方法 | 第19-22页 |
| ·GFP 的一般性质 | 第19页 |
| ·GFP 发光原理 | 第19-20页 |
| ·GFP 的应用优点 | 第20页 |
| ·GFP 的改进原理 | 第20-21页 |
| ·GFP 的改进方法 | 第21-22页 |
| ·绿色荧光蛋白的应用 | 第22-24页 |
| ·基因表达的研究 | 第22页 |
| ·荧光标记在细胞中的应用 | 第22-23页 |
| ·活细胞内蛋白的定位研究 | 第23页 |
| ·绿色荧光蛋白在探针中的应用 | 第23-24页 |
| ·本试验的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 pVK-EGFP 重组质粒的构建 | 第25-36页 |
| ·试验材料、所用仪器和试剂 | 第25-27页 |
| ·菌株和质粒 | 第25页 |
| ·抗生素 | 第25页 |
| ·酶与试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·培养基类 | 第25-26页 |
| ·碱裂解法手提质粒所用试剂 | 第26页 |
| ·电泳类试剂及配制方法 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-31页 |
| ·重组载体构建 | 第27-29页 |
| ·重组载体转化大肠菌株DH5α | 第29页 |
| ·重组载体转化巴西固氮螺菌Yu62 | 第29-30页 |
| ·EGFP 基因在巴西固氮螺菌Yu62 中的诱导表达 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·EGFP 全长基因的PCR 扩增 | 第31-32页 |
| ·重组质粒菌落PCR 验证 | 第32页 |
| ·重组质粒pVK-EGFP 构建示意图 | 第32-33页 |
| ·重组质粒的双酶切鉴定 | 第33-34页 |
| ·EGFP 基因在巴西固氮螺菌Yu62 中的表达 | 第34页 |
| ·EGFP 标记的巴西固氮螺菌Yu62 在平板上的检测 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 固氮螺菌在小麦内的定殖及对小麦的促生作用 | 第36-43页 |
| ·试验材料和所用仪器 | 第36页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·菌株 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-37页 |
| ·限菌条件下植物材料的生长 | 第36页 |
| ·固氮菌的培养及对小麦的转接试验 | 第36页 |
| ·荧光标记固氮菌的分离及平皿试验 | 第36页 |
| ·荧光显微镜观测样品的制备 | 第36-37页 |
| ·荧光检测和图像分析 | 第37页 |
| ·在田间试验中比较接种小麦与对照间的差异 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·无菌条件下小麦材料的培养 | 第37页 |
| ·标记菌株的初步分离 | 第37-39页 |
| ·分离出标记菌的菌落PCR 鉴定 | 第39页 |
| ·巴西固氮螺菌Yu62 在小麦中的定殖 | 第39-40页 |
| ·巴西固氮螺菌Yu62 对小麦的促生作用 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 结论与创新 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·创新 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |