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纤维素衍生物类手性固定相的合成与评价

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1. 绪论第9-21页
    1.1 前言第9-10页
    1.2 手性分离方法第10-11页
    1.3 外消旋体拆分方法第11-13页
        1.3.1 常用的外消旋体拆分的方法比较第11-12页
        1.3.2 色谱拆分法第12-13页
    1.4 手性固定相的分类第13-19页
        1.4.1 刷型手性固定相第13-15页
        1.4.2 手性配体交换型手性固定相第15-16页
        1.4.3 多糖类手性固定相第16-17页
        1.4.4 蛋白质类手性固定相第17-18页
        1.4.5 环糊精类手性固定相第18-19页
        1.4.6 其他类手性固定相第19页
    1.5 本文研究的意义和方法第19-21页
2 CSP-1 的合成及其拆分性能第21-45页
    2.1 主要试剂与仪器第21-23页
    2.2 CSP-1 的合成第23-29页
        2.2.1 硅胶的活化与除水第23-24页
        2.2.2 氨丙基硅胶的合成第24页
        2.2.3 邻乙酰水杨酰氯的制备第24-25页
        2.2.4 微晶纤维素的溶解第25-26页
        2.2.5 (6-氧-三苯基甲基)-纤维素的合成第26-27页
        2.2.6 [6-氧-三苯基甲基-2,3-(3,5-二硝基苯甲酸酯)]-纤维素的合成第27页
        2.2.7 [6-氧-三苯基甲基-2,3-(3,5-二硝基苯甲酸酯)]-纤维素去 6-位保护第27-28页
        2.2.8 [6-(2-乙酰氧基苯甲酸酯)-2,3-(二硝基苯甲酸酯)]-纤维素的合成第28页
        2.2.9 CSP-1 的涂敷与装柱第28-29页
    2.3 CSP-1 的表征第29-35页
        2.3.1 APS的表征第29-31页
        2.3.2 CLD-1 的表征第31-33页
        2.3.3 CLD-3 的表征第33-34页
        2.3.4 终产物CSP-1 的表征第34-35页
    2.4 CSP-1 拆分性能的探究第35-43页
        2.4.1 液相色谱的基本参数第35-36页
        2.4.2 色谱柱的死时间的考察第36页
        2.4.3 CSP-1 对手性化合物的拆分第36-43页
    2.5 本章小结第43-45页
3. CSP-2 的合成及其拆分性能第45-60页
    3.1 CSP-2 的合成第45-47页
    3.2 CSP-2 的表征第47-50页
        3.2.1 CSP-2 的红外表征与分析第47-48页
        3.2.2 CSP-2 的热重表征与分析第48-49页
        3.2.3 CSP-2 的元素分析第49-50页
        3.2.4 CSP-2 的粒径分析第50页
    3.3 CSP-2 拆分性能的考察第50-58页
        3.3.1 色谱柱死时间的考察第50页
        3.3.2 对儿茶酚胺类药物的拆分第50-53页
        3.3.3 对异丙嗪、益康唑、特非那丁的拆分第53-55页
        3.3.4 CSP-2 对DL2苯甘氨醇、2-苯基3羟基丙酸、文拉法辛的拆分第55-57页
        3.3.5 反向反应制备CSP-2 的拆分性能第57-58页
    3.4 本章小结第58-60页
4. 结论第60-61页
对今后研究的建议第61-62页
参考文献第62-66页
个人简历、在校期间发表的学术论文第66-67页
致谢第67页

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