摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1. 绪论 | 第9-21页 |
1.1 前言 | 第9-10页 |
1.2 手性分离方法 | 第10-11页 |
1.3 外消旋体拆分方法 | 第11-13页 |
1.3.1 常用的外消旋体拆分的方法比较 | 第11-12页 |
1.3.2 色谱拆分法 | 第12-13页 |
1.4 手性固定相的分类 | 第13-19页 |
1.4.1 刷型手性固定相 | 第13-15页 |
1.4.2 手性配体交换型手性固定相 | 第15-16页 |
1.4.3 多糖类手性固定相 | 第16-17页 |
1.4.4 蛋白质类手性固定相 | 第17-18页 |
1.4.5 环糊精类手性固定相 | 第18-19页 |
1.4.6 其他类手性固定相 | 第19页 |
1.5 本文研究的意义和方法 | 第19-21页 |
2 CSP-1 的合成及其拆分性能 | 第21-45页 |
2.1 主要试剂与仪器 | 第21-23页 |
2.2 CSP-1 的合成 | 第23-29页 |
2.2.1 硅胶的活化与除水 | 第23-24页 |
2.2.2 氨丙基硅胶的合成 | 第24页 |
2.2.3 邻乙酰水杨酰氯的制备 | 第24-25页 |
2.2.4 微晶纤维素的溶解 | 第25-26页 |
2.2.5 (6-氧-三苯基甲基)-纤维素的合成 | 第26-27页 |
2.2.6 [6-氧-三苯基甲基-2,3-(3,5-二硝基苯甲酸酯)]-纤维素的合成 | 第27页 |
2.2.7 [6-氧-三苯基甲基-2,3-(3,5-二硝基苯甲酸酯)]-纤维素去 6-位保护 | 第27-28页 |
2.2.8 [6-(2-乙酰氧基苯甲酸酯)-2,3-(二硝基苯甲酸酯)]-纤维素的合成 | 第28页 |
2.2.9 CSP-1 的涂敷与装柱 | 第28-29页 |
2.3 CSP-1 的表征 | 第29-35页 |
2.3.1 APS的表征 | 第29-31页 |
2.3.2 CLD-1 的表征 | 第31-33页 |
2.3.3 CLD-3 的表征 | 第33-34页 |
2.3.4 终产物CSP-1 的表征 | 第34-35页 |
2.4 CSP-1 拆分性能的探究 | 第35-43页 |
2.4.1 液相色谱的基本参数 | 第35-36页 |
2.4.2 色谱柱的死时间的考察 | 第36页 |
2.4.3 CSP-1 对手性化合物的拆分 | 第36-43页 |
2.5 本章小结 | 第43-45页 |
3. CSP-2 的合成及其拆分性能 | 第45-60页 |
3.1 CSP-2 的合成 | 第45-47页 |
3.2 CSP-2 的表征 | 第47-50页 |
3.2.1 CSP-2 的红外表征与分析 | 第47-48页 |
3.2.2 CSP-2 的热重表征与分析 | 第48-49页 |
3.2.3 CSP-2 的元素分析 | 第49-50页 |
3.2.4 CSP-2 的粒径分析 | 第50页 |
3.3 CSP-2 拆分性能的考察 | 第50-58页 |
3.3.1 色谱柱死时间的考察 | 第50页 |
3.3.2 对儿茶酚胺类药物的拆分 | 第50-53页 |
3.3.3 对异丙嗪、益康唑、特非那丁的拆分 | 第53-55页 |
3.3.4 CSP-2 对DL2苯甘氨醇、2-苯基3羟基丙酸、文拉法辛的拆分 | 第55-57页 |
3.3.5 反向反应制备CSP-2 的拆分性能 | 第57-58页 |
3.4 本章小结 | 第58-60页 |
4. 结论 | 第60-61页 |
对今后研究的建议 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
个人简历、在校期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |