摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 绪论 | 第8-20页 |
1.1 本文研究目的及意义 | 第8-9页 |
1.2 水敏性低渗透储层损害原因分析 | 第9-13页 |
1.2.1 粘土矿物的认识 | 第9-10页 |
1.2.2 粘土矿物电性分析 | 第10-11页 |
1.2.3 酸化中储层伤害因素及机理分析 | 第11-13页 |
1.3 粘土稳定剂的发展现状及趋势 | 第13-18页 |
1.3.1 无机盐类 | 第13页 |
1.3.2 无机多核聚合物 | 第13-14页 |
1.3.3 阳离子表面活性剂 | 第14页 |
1.3.4 两性离子聚合物 | 第14-15页 |
1.3.5 非离子型聚合物 | 第15-16页 |
1.3.6 有机阳离子聚合物 | 第16-18页 |
1.4 研究内容及技术路线 | 第18-20页 |
1.4.1 主要研究内容 | 第18-19页 |
1.4.2 技术路线 | 第19-20页 |
第二章 小分子量阳离子聚乙烯醇SA-Z1的合成研究 | 第20-32页 |
2.1 主要试剂与实验仪器 | 第20-21页 |
2.2 环氧丙基三乙基氯化铵中间体(GTA)的合成研究 | 第21-24页 |
2.2.1 合成原理及方法 | 第21-22页 |
2.2.2 环氧丙基三乙基氯化铵中间体转化率测定 | 第22-23页 |
2.2.3 中间体合成条件优化 | 第23-24页 |
2.3 小分子量粘土稳定剂SA-Z1的合成 | 第24-25页 |
2.3.1 合成原理 | 第24页 |
2.3.2 合成步骤 | 第24页 |
2.3.3 产物参数计算及表征方法 | 第24-25页 |
2.4 实验条件优化 | 第25-28页 |
2.4.1 合成时间对防膨率的影响 | 第25-26页 |
2.4.2 合成温度对防膨率的影响 | 第26-27页 |
2.4.3 聚乙烯醇单体与GTA的摩尔比对防膨率的影响 | 第27-28页 |
2.5 产物表征 | 第28-30页 |
2.5.1 粘土稳定剂红外光谱分析 | 第28页 |
2.5.2 粘土稳定剂凝胶色谱法(GPC)测定结果与分析 | 第28-29页 |
2.5.3 粘土稳定剂SEM扫描结果与分析 | 第29-30页 |
2.6 作用机理探究 | 第30-31页 |
2.7 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 稳定剂的性能评价 | 第32-47页 |
3.1 粘土稳定剂稳定性能评价 | 第32-38页 |
3.1.1 乙二醇蒸汽饱和实验 | 第32-33页 |
3.1.2 岩心颗粒静态失重实验 | 第33-34页 |
3.1.3 耐流体冲刷性能评价 | 第34-36页 |
3.1.4 耐水洗性能 | 第36-38页 |
3.2 粘土稳定剂防膨性能评价 | 第38-46页 |
3.2.1 防膨率的测定 | 第38-42页 |
3.2.2 浓度对防膨率的影响 | 第42-43页 |
3.2.3 温度对防膨率的影响 | 第43-45页 |
3.2.4 SA-Z1粘土稳定剂缩膨性能评价 | 第45-46页 |
3.3 本章小结 | 第46-47页 |
第四章 粘土稳定剂的实际酸化应用效果评价 | 第47-60页 |
4.1 粘土稳定剂的复配体系研究 | 第47-48页 |
4.2 冀东油田某M区地层水敏伤害分析 | 第48-52页 |
4.2.1 粘土矿物成分分析 | 第48-50页 |
4.2.2 水敏伤害程度分析 | 第50-52页 |
4.3 粘土稳定剂水溶性及酸溶性测定 | 第52-53页 |
4.3.1 水溶性测试 | 第52页 |
4.3.2 粘土稳定剂与常用酸液的配伍性测试 | 第52-53页 |
4.4 粘土稳定剂与酸化用添加剂的配伍性实验 | 第53-54页 |
4.5 岩心流动实验评价实际酸化效果 | 第54-59页 |
4.6 本章小结 | 第59-60页 |
第五章 结论及建议 | 第60-62页 |
5.1 结论 | 第60-61页 |
5.2 建议 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-66页 |