| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 微生物修复海洋原油污染 | 第9-10页 |
| 1.1.1 微生物修复海洋原油污染的优势 | 第9页 |
| 1.1.2 微生物修复海洋原油污染的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 海洋环境微生物多样性研究的方法 | 第10-11页 |
| 1.2.1 传统平板培养方法 | 第10页 |
| 1.2.2 磷脂脂肪酸谱图分析法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 分子生物学方法 | 第11页 |
| 1.3 PCR-DGGE指纹图谱技术 | 第11-18页 |
| 1.3.1 16SrDNA序列分析技术的优势性 | 第11-12页 |
| 1.3.2 核酸的提取 | 第12-13页 |
| 1.3.3 PCR技术 | 第13-14页 |
| 1.3.4 DGGE技术 | 第14-17页 |
| 1.3.5 PCR-DGGE技术在环境科学中微生物方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的、内容和技术路线图 | 第18-21页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 1.4.3 研究路线图 | 第19-21页 |
| 第二章 原油降解菌总DNA提取条件的优化 | 第21-29页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.3 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.3.2 原油降解菌的驯化方法 | 第22-23页 |
| 2.3.3 原油降解菌总DNA的提取方法 | 第23-24页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第24-28页 |
| 2.4.1 含油样品的处理 | 第24页 |
| 2.4.2 原油降解菌基因组提取试剂盒的确定 | 第24-27页 |
| 2.4.3 原油降解菌群总DNA提取效果 | 第27-28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 PCR反应条件的优化 | 第29-37页 |
| 3.1 前言 | 第29页 |
| 3.2 材料 | 第29-30页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第30页 |
| 3.3 PCR实验条件优化 | 第30-32页 |
| 3.3.1 PCR扩增体系优化 | 第30-31页 |
| 3.3.2 PCR扩增程序优化 | 第31页 |
| 3.3.3 PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第31-32页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.4.1 两种不同PCR管的扩增效果对比 | 第32页 |
| 3.4.2 扩增体系的优化 | 第32-34页 |
| 3.4.3 扩增程序的优化 | 第34-36页 |
| 3.4.4 原油降解菌的PCR扩增效果 | 第36页 |
| 3.5 本章总结 | 第36-37页 |
| 第四章 原油降解菌群结构的DGGE分析 | 第37-52页 |
| 4.1 前言 | 第37页 |
| 4.2 材料 | 第37-38页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第37-38页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第38页 |
| 4.3 DGGE技术 | 第38-41页 |
| 4.3.1 制备凝胶溶液 | 第38-39页 |
| 4.3.2 凝胶的制备 | 第39-40页 |
| 4.3.3 电泳 | 第40页 |
| 4.3.4 染色与成像观察 | 第40-41页 |
| 4.4 DGGE实验条件的优化 | 第41页 |
| 4.4.1 凝胶浓度优化 | 第41页 |
| 4.4.2 电泳电压和时间优化 | 第41页 |
| 4.5 DGGE指纹图谱与序列分析 | 第41-42页 |
| 4.5.1 DGGE指纹图谱分析 | 第41-42页 |
| 4.5.2 DGGE条带序列分析 | 第42页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 4.6.1 DGGE实验操作优化 | 第42-43页 |
| 4.6.2 凝胶浓度优化结果 | 第43-44页 |
| 4.6.3 电泳电压和时间优化结果 | 第44页 |
| 4.6.4 原油降解菌的DGGE指纹图谱与序列分析 | 第44-51页 |
| 4.7 本章总结 | 第51-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-53页 |
| 5.1 结论 | 第52页 |
| 5.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 发表论文及科研情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |