| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 技术路线图 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料和方法 | 第13-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第13页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第13页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第13页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第13-17页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.2.2 主要试剂和材料 | 第14-15页 |
| 2.2.3 主要溶液配制 | 第15-17页 |
| 2.3 实验方法 | 第17-26页 |
| 2.3.1 基因芯片制备与芯片数据分析 | 第17页 |
| 2.3.2 收集与保存前列腺癌标本 | 第17页 |
| 2.3.3 组织冰冻切片以及普通H&E染色 | 第17-18页 |
| 2.3.4 手工显微切割分离PCa及癌旁正常组织 | 第18页 |
| 2.3.5 Trizol法提取总RNA | 第18-19页 |
| 2.3.6 RNA质量检测 | 第19页 |
| 2.3.7 逆转录合成c DNA | 第19-20页 |
| 2.3.8 qRT-PCR | 第20-21页 |
| 2.3.9 构建si RNA转染细胞干扰TCONS_00023979 的表达 | 第21页 |
| 2.3.10 筛选干扰效果最佳的si RNA | 第21-22页 |
| 2.3.11 qRT-PCR检测转染后PML的表达变化 | 第22页 |
| 2.3.12 western blot检测转染后PML蛋白质水平的表达变化 | 第22-23页 |
| 2.3.13 MTT | 第23-24页 |
| 2.3.14 平板克隆形成实验 | 第24页 |
| 2.3.15 Transwell 侵袭实验 | 第24-25页 |
| 2.3.16 统计分析 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-38页 |
| 3.1 高通量lnc RNA及m RNA基因芯片结果筛选分析和组织验证 | 第26-32页 |
| 3.1.1 基因芯片结果和数据分析 | 第26-29页 |
| 3.1.2 癌旁正常前列腺组织及PCa组织切片H&E染色镜下表现 | 第29-30页 |
| 3.1.3 组织总RNA的质控检测结果 | 第30-31页 |
| 3.1.4 TCONS_00023979 表达量的组织验证结果 | 第31-32页 |
| 3.2 TCONS_00023979 对靶基因的调控机制研究 | 第32-35页 |
| 3.2.1 TCONS_00023979 的靶基因预测和验证 | 第32-33页 |
| 3.2.2 构建si RNA转染细胞并检测其转染效率 | 第33-34页 |
| 3.2.3 TCONS_00023979 对PML基因的调控作用 | 第34-35页 |
| 3.3 TCONS_00023979 的前列腺癌细胞功能表型研究 | 第35-38页 |
| 3.3.1 MTT实验 | 第35页 |
| 3.3.2 平板克隆实验 | 第35-36页 |
| 3.3.3 transwell实验结果 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-43页 |
| 4.1 芯片结果分析以及组织验证 | 第38-39页 |
| 4.2 TCONS_00023979 对PML的调控作用 | 第39-41页 |
| 4.3 TCONS_00023979 对前列腺癌细胞迁移和增殖的影响 | 第41-43页 |
| 第5章 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 综述 前列腺癌细胞增殖相关的AR介导的非基因水平调控通路的研究进展 | 第49-57页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
