| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 课题背景及意义 | 第11-13页 |
| 1.2 抗菌肽的来源 | 第13-16页 |
| 1.2.1 动物源抗菌肽 | 第13-14页 |
| 1.2.2 植物源抗菌肽 | 第14-15页 |
| 1.2.3 微生物源抗菌肽 | 第15页 |
| 1.2.4 化学合成的抗菌肽 | 第15页 |
| 1.2.5 基因工程来源的抗菌肽 | 第15-16页 |
| 1.3 两亲抗菌肽结构与功能之间的关系 | 第16-20页 |
| 1.3.1 两亲抗菌肽结构 | 第16页 |
| 1.3.2 两亲 α-螺旋抗菌肽结构与功能之间的关系 | 第16-17页 |
| 1.3.3 α-螺旋肽的长度 | 第17页 |
| 1.3.4 α-螺旋肽的序列 | 第17页 |
| 1.3.5 α-螺旋肽的电荷 | 第17-18页 |
| 1.3.6 α-螺旋肽的螺旋度 | 第18页 |
| 1.3.7 α-螺旋肽的疏水性 | 第18-19页 |
| 1.3.8 α-螺旋肽的两亲性 | 第19页 |
| 1.3.9 α-螺旋肽的亲疏水面夹角 | 第19-20页 |
| 1.4 α-螺旋短肽的分子设计 | 第20-21页 |
| 1.5 抗菌肽的抗菌和抗肿瘤机制 | 第21-25页 |
| 1.5.1 抗菌肽的破膜机制 | 第21-23页 |
| 1.5.2 抗菌肽的非破膜机制 | 第23-25页 |
| 1.6 细菌的耐药机制 | 第25页 |
| 1.7 抗菌肽的发展前景与目前存在的问题 | 第25-27页 |
| 1.8 主要实验内容 | 第27-29页 |
| 第二章 G(IIKK)_3I-NH_2端基修饰设计多肽及其合成与表征 | 第29-48页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验所需仪器及试剂 | 第30-32页 |
| 2.3 替换G(IIKK)_3I-NH_2的端基设计多肽 | 第32-34页 |
| 2.4 多肽的合成与纯化 | 第34-35页 |
| 2.5 高效液相色谱检测 | 第35-39页 |
| 2.6 质谱检测 | 第39-41页 |
| 2.7 多肽的二级结构检测 | 第41-45页 |
| 2.8 多肽的表面活性检测 | 第45-47页 |
| 2.9 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 G(IIKK)_3I-NH_2端基修饰系列多肽的活性研究 | 第48-73页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验所需仪器及试剂 | 第49-51页 |
| 3.3 多肽的抗菌活性检测 | 第51-54页 |
| 3.4 多肽的抗肿瘤活性研究 | 第54-59页 |
| 3.4.1 肿瘤细胞的复苏，传代和冻存 | 第54-55页 |
| 3.4.2 MTT法检测多肽的抗肿瘤活性 | 第55-59页 |
| 3.5 多肽对正常细胞的毒性研究 | 第59-63页 |
| 3.5.1 多肽对NIH3T3的毒性 | 第59-60页 |
| 3.5.2 多肽的溶血活性 | 第60-63页 |
| 3.6 多肽的免疫反应 | 第63-67页 |
| 3.6.1 多肽对淋巴细胞炎症因子基因表达的影响 | 第63-65页 |
| 3.6.2 酶联免疫吸附反应（ELISA） | 第65-67页 |
| 3.7 多肽对肿瘤细胞膜的破坏作用 | 第67-69页 |
| 3.8 多肽对磷脂膜的插入能力 | 第69-72页 |
| 3.9 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 G(IIKK)_3I-NH_2对细菌耐药性的影响研究 | 第73-81页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验所需仪器及试剂 | 第74-75页 |
| 4.3 细菌耐药性筛选实验 | 第75-77页 |
| 4.4 G(IIKK)_3I-NH_2和传统抗生素对耐药基因表达的影响 | 第77-79页 |
| 4.5 小结 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81页 |
| 创新点 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
