| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语与符号表 | 第12-14页 |
| 1 绪论 | 第14-47页 |
| 1.1 有机高价碘试剂简介 | 第14-17页 |
| 1.1.1 高价碘化物的反应模式 | 第15-17页 |
| 1.1.2 高价碘化物在有机合成中的应用概述 | 第17页 |
| 1.2 高价碘化物用于环加成反应 | 第17-23页 |
| 1.2.1 [3+2]环加成 | 第18-20页 |
| 1.2.2 [4+2]环加成 | 第20-21页 |
| 1.2.3 [4+1]环加成 | 第21-22页 |
| 1.2.4 [2+1]环加成 | 第22-23页 |
| 1.3 三价碘化物用于氧化环化反应 | 第23-28页 |
| 1.3.1 三价碘促进的氧化环化反应构建碳-氮键 | 第23-24页 |
| 1.3.2 三价碘促进的氧化环化反应构建碳-碳键 | 第24-26页 |
| 1.3.3 三价碘促进的氧化环化反应构建碳-氧键 | 第26-28页 |
| 1.4 C-H键活化/C-H键官能团化反应及三价碘化物在其中的应用 | 第28-35页 |
| 1.4.1 廉价金属催化的C-H键活化/C-H键官能团化反应 | 第28-32页 |
| 1.4.2 三价碘参与的导向C-H键活化反应 | 第32-35页 |
| 1.5 本论文的研究思路及内容 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-47页 |
| 2 三价碘作用下由肟合成1,2,4-噁二唑的反应 | 第47-69页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 氧化腈与腈的环加成反应 | 第48-58页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第48-50页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 2.3 N-苄基芳甲酰胺肟的分子内氧化环化反应 | 第58-64页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第58-60页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 2.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 3 腈亚胺的原位生成与1,2,4,5-四嗪的合成 | 第69-88页 |
| 3.1 引言 | 第69-70页 |
| 3.2 原位生成腈亚胺偶极子及其二聚反应 | 第70-77页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第70-73页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第73-77页 |
| 3.3 3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪的合成 | 第77-82页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第77-79页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第79-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 4 重氮化物的原位生成与反应研究 | 第88-116页 |
| 4.1 引言 | 第88-89页 |
| 4.2 重氮化物中间体和烯烃的环丙烷反应 | 第89-98页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第89-92页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第92-98页 |
| 4.3 重氮化物中间体的分子间sp~3C-H插入反应 | 第98-102页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第99-100页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第100-102页 |
| 4.4 重氮化物中间体的分子内sp~3C-H插入反应 | 第102-108页 |
| 4.4.1 实验部分 | 第103-106页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第106-108页 |
| 4.5 本章小结 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-116页 |
| 5 N-芳基酰胺的区域选择性氯化/溴化反应 | 第116-139页 |
| 5.1 引言 | 第116-117页 |
| 5.2 实验部分 | 第117-123页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第117-118页 |
| 5.2.2 操作步骤 | 第118-123页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第123-133页 |
| 5.3.1 选择性氯化反应的条件优化 | 第123-126页 |
| 5.3.2 选择性氯化反应的底物拓展 | 第126-129页 |
| 5.3.3 选择性溴化反应及底物拓展 | 第129-132页 |
| 5.3.4 反应机理推测 | 第132-133页 |
| 5.4 本章小结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-139页 |
| 6 结论 | 第139-142页 |
| 6.1 结论 | 第139-140页 |
| 6.2 创新点 | 第140页 |
| 6.3 本论文的发展趋势 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第143-144页 |
| 附录: 部分化合物谱图 | 第144-168页 |
