| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪言 | 第9-15页 |
| 1.1 转录因子NF-κB家族及其信号通路 | 第9-11页 |
| 1.2 AGGF1的结构和功能研究 | 第11-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-32页 |
| 2.1 主要实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 主要实验试剂 | 第16-17页 |
| 2.3 溶液配制 | 第17-18页 |
| 2.4 生物信息学分析 | 第18-19页 |
| 2.5 感受态制备 | 第19页 |
| 2.6 质粒构建 | 第19-23页 |
| 2.7 定点突变 | 第23-24页 |
| 2.8 细胞培养 | 第24-26页 |
| 2.9 细胞转染与药物处理 | 第26-27页 |
| 2.10 Luc iferase实验 | 第27-28页 |
| 2.11 总RNA提取与反转录 | 第28-29页 |
| 2.12 Western Blot | 第29-30页 |
| 2.13 实时荧光定量PCR (RT-PCR) | 第30-31页 |
| 2.14 数据统计 | 第31-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-42页 |
| 3.1 AGGF1启动子区存在3个潜在的NF-κB p65结合位点 | 第32-33页 |
| 3.2 p65能够与AGGF1启动子区结合并增强其转录活性 | 第33-37页 |
| 3.3 p65能够调控AGGF1的转录并促进其蛋白的表达 | 第37-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
