| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 LED封装材料概述 | 第12-13页 |
| 1.2 环氧树脂封装材料 | 第13-14页 |
| 1.3 有机硅封装材料 | 第14-23页 |
| 1.3.1 加成型硅橡胶的组成 | 第15-16页 |
| 1.3.2 硅树脂 | 第16-19页 |
| 1.3.2.1 有机硅树脂简介 | 第16-17页 |
| 1.3.2.2 有机硅树脂的交联固化 | 第17-19页 |
| 1.3.2.3 加成型硅树脂的组成 | 第19页 |
| 1.3.3 有机硅封装材料研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.4 硅氢加成反应 | 第22-23页 |
| 1.3.4.1 硅氢加成反应机理 | 第22页 |
| 1.3.4.2 硅氢加成副反应 | 第22-23页 |
| 1.3.4.3 有机硅分子结构对硅氢加成反应的影响 | 第23页 |
| 1.4 有机硅改性环氧树脂 | 第23-28页 |
| 1.4.1 物理共混改性 | 第24-25页 |
| 1.4.2 化学共聚改性 | 第25-27页 |
| 1.4.3 有机硅改性环氧封装材料研究进展 | 第27-28页 |
| 1.5 本论文的研究目的和意义、内容和创新之处 | 第28-31页 |
| 1.5.1 本论文的研究目的和意义 | 第28-29页 |
| 1.5.2 本论文的主要研究内容 | 第29-30页 |
| 1.5.3 本论文的创新之处 | 第30-31页 |
| 第二章加成型硅树脂的制备与性能 | 第31-51页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第31-32页 |
| 2.2.2 乙烯基硅树脂（VSR）的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.3 含氢硅树脂（HSR）的合成 | 第33页 |
| 2.2.4 硅树脂的固化 | 第33页 |
| 2.3 测试与表征 | 第33-36页 |
| 2.3.1 红外光谱（FTIR）测试 | 第33页 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱（~1H-NMR）测试 | 第33页 |
| 2.3.3 差示扫描量热分析（DSC）测试 | 第33-34页 |
| 2.3.4 凝胶时间测试 | 第34页 |
| 2.3.5 透光率测试 | 第34页 |
| 2.3.6 粘度测试 | 第34页 |
| 2.3.7 拉伸测试 | 第34页 |
| 2.3.8 硬度测试 | 第34页 |
| 2.3.9 X射线衍射分析（XRD）测试 | 第34页 |
| 2.3.10 紫外-可见光谱（UV-Vis）分析 | 第34-35页 |
| 2.3.11 介电性能测试 | 第35页 |
| 2.3.12 热重分析（TG） | 第35页 |
| 2.3.13 乙烯基和硅氢基含量的测定 | 第35-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 2.4.1 乙烯基硅树脂合成的影响因素分析与选择 | 第36-39页 |
| 2.4.1.1 盐酸浓度的选择 | 第36页 |
| 2.4.1.2 盐酸中含水量的选择 | 第36-37页 |
| 2.4.1.3 乙醇用量的选择 | 第37-38页 |
| 2.4.1.4 反应时间的选择 | 第38页 |
| 2.4.1.5 反应温度的选择 | 第38-39页 |
| 2.4.2 R/Si值对含氢硅树脂的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.3 硅树脂预聚物的傅里叶红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 2.4.4 硅树脂预聚物的核磁共振氢谱分析 | 第41页 |
| 2.4.5 氯铂酸催化剂用量的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.6 交联剂结构对固化物机械性能的影响 | 第42-43页 |
| 2.4.7 不同交联体系的固化动力学 | 第43-45页 |
| 2.4.8 固化物的XRD分析 | 第45-46页 |
| 2.4.9 固化物的紫外-可见光谱分析 | 第46-47页 |
| 2.4.10 固化物的介电性能分析 | 第47-48页 |
| 2.4.11 固化物的热重分析 | 第48-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章有机硅/环氧树脂杂化材料的制备与性能 | 第51-69页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第51-52页 |
| 3.2.2 环氧基苯基硅树脂预聚物（EPSR）的合成 | 第52-54页 |
| 3.2.3 环氧基苯基硅树脂与环氧树脂的共混与固化 | 第54页 |
| 3.3 测试与表征 | 第54-56页 |
| 3.3.1 红外光谱（FTIR）测试 | 第54页 |
| 3.3.2 核磁共振氢谱（~1H-NMR）测试 | 第54页 |
| 3.3.3 粘度测试 | 第54页 |
| 3.3.4 环氧值的测定 | 第54页 |
| 3.3.5 差示扫描量热分析（DSC）测试 | 第54-55页 |
| 3.3.6 扫描电子显微镜（SEM）测试 | 第55页 |
| 3.3.7 紫外-可见光谱（UV-Vis）测试 | 第55页 |
| 3.3.8 热重分析（TG） | 第55页 |
| 3.3.9 极限氧指数测定 | 第55页 |
| 3.3.10 静态水接触角测试 | 第55页 |
| 3.3.11 吸水率测试 | 第55-56页 |
| 3.3.12 拉伸剪切强度测试 | 第56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-68页 |
| 3.4.1 盐酸催化剂浓度对产物的影响 | 第56-57页 |
| 3.4.2 环氧基苯基硅树脂的储存稳定性 | 第57页 |
| 3.4.3 环氧基苯基硅树脂预聚物的结构分析 | 第57-59页 |
| 3.4.4 环氧基苯基硅树脂/环氧树脂混合体系的固化 | 第59-61页 |
| 3.4.5 固化物的微观形貌分析 | 第61-62页 |
| 3.4.6 固化物的透光率 | 第62-63页 |
| 3.4.7 固化物的热学性能 | 第63-65页 |
| 3.4.7.1 玻璃化转变温度 | 第63-64页 |
| 3.4.7.2 热稳定性和阻燃性 | 第64-65页 |
| 3.4.8 固化物的防水性能 | 第65-67页 |
| 3.4.9 固化物的粘结性能 | 第67-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附件 | 第81页 |
