| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-17页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第12-13页 |
| 1.2 相关研究背景 | 第13-15页 |
| 1.2.1 果园土壤微生物群落结构及其多样性 | 第13页 |
| 1.2.2 果园土壤微生物生物量 | 第13页 |
| 1.2.3 果园土壤理化性质及酶活性特征 | 第13-14页 |
| 1.2.4 果园土壤理化性质及酶活性特征与微生物群落的关系 | 第14-15页 |
| 1.3 葡萄酒相关酵母菌生物多样性 | 第15-16页 |
| 1.3.1 酵母菌在葡萄园生态环境中分布 | 第15页 |
| 1.3.2 酵母菌种资源的收集与鉴定 | 第15-16页 |
| 1.4 本论文的研究内容与技术路线 | 第16-17页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第16页 |
| 1.4.2 研究技术路线 | 第16-17页 |
| 第二章 贵州铜仁葡萄产区不同土层深度土壤微生物群落结构分析 | 第17-63页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第17-30页 |
| 2.1.1 土壤样品采集及处理 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂 | 第17-21页 |
| 2.1.3 葡萄园不同土层深度土壤理化性质及酶活性测定 | 第21页 |
| 2.1.4 葡萄园不同土层深度土壤总DNA提取 | 第21页 |
| 2.1.5 葡萄园不同土层深度土壤微生物量测定 | 第21-24页 |
| 2.1.6 葡萄园不同土层深度土壤微生物的PCR-DGGE分析 | 第24-29页 |
| 2.1.7 葡萄园不同土层深度土壤微生物的高通量测序分析 | 第29-30页 |
| 2.2 实验结果与分析讨论 | 第30-60页 |
| 2.2.1 葡萄园不同土层深度土壤基础理化性质分析 | 第30-34页 |
| 2.2.2 葡萄园不同土层深度土壤酶活性分析 | 第34-37页 |
| 2.2.3 葡萄园不同土层深度土壤微生物群落大小分析 | 第37-40页 |
| 2.2.4 PCR-DGGE分析葡萄园不同土层深度土壤微生物群落结构 | 第40-47页 |
| 2.2.5 Illumina Mi Seq测序分析葡萄园不同土层深度土壤微生物群落结构 | 第47-60页 |
| 2.2.6 讨论 | 第60页 |
| 2.3 本章小结 | 第60-63页 |
| 第三章 贵州镇远葡萄产区非根际和根际土壤微生物群落结构分析 | 第63-85页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第63-64页 |
| 3.1.1 土壤样品采集及处理 | 第63页 |
| 3.1.2 实验仪器与试剂 | 第63页 |
| 3.1.3 葡萄园非根际和根际土壤基础理化性质及酶活性测定 | 第63页 |
| 3.1.4 葡萄园非根际和根际土壤总DNA提取 | 第63页 |
| 3.1.5 葡萄园非根际和根际土壤微生物量测定 | 第63-64页 |
| 3.1.6 葡萄园非根际和根际土壤微生物的PCR-DGGE分析 | 第64页 |
| 3.1.7 葡萄园非根际和根际土壤微生物的高通量测序分析 | 第64页 |
| 3.2 实验结果与分析讨论 | 第64-83页 |
| 3.2.1 葡萄园非根际和根际土壤基础理化性质分析 | 第64页 |
| 3.2.2 葡萄园非根际和根际土壤酶活性分析 | 第64-65页 |
| 3.2.3 Q-PCR定量分析葡萄园非根际和根际土壤微生物生物量 | 第65-66页 |
| 3.2.4 PCR-DGGE分析葡萄园非根际和根际土壤微生物群落结构 | 第66-75页 |
| 3.2.5 Illumina HiSeq测序分析葡萄园非根际和根际土壤微生物群落结构 | 第75-82页 |
| 3.2.6 讨论 | 第82-83页 |
| 3.3 本章小结 | 第83-85页 |
| 第四章 贵州地区葡萄园土壤、葡萄浆果及葡萄自然发酵过程中酵母菌多样性分析 | 第85-108页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第85-91页 |
| 4.1.1 样品采集 | 第85页 |
| 4.1.2 实验仪器与试剂 | 第85-87页 |
| 4.1.3 酵母菌株分离 | 第87-88页 |
| 4.1.4 分离酵母菌株的纯化及初步分类 | 第88页 |
| 4.1.5 菌种保藏 | 第88页 |
| 4.1.6 分离菌种的分子生物学鉴定 | 第88-91页 |
| 4.2 实验结果与分析讨论 | 第91-106页 |
| 4.2.1 酵母菌分离 | 第91-92页 |
| 4.2.2 WL培养基的初步分类 | 第92-93页 |
| 4.2.3 酵母菌DNA提取 | 第93-95页 |
| 4.2.4 酵母菌 5.8S-ITS区PCR扩增 | 第95-98页 |
| 4.2.5 酵母菌 5.8-ITS PCR产物酶切分型 | 第98-100页 |
| 4.2.6 酵母菌 26S r DNA PCR扩增 | 第100-101页 |
| 4.2.7 T-A克隆 | 第101页 |
| 4.2.8 测序与分析 | 第101-106页 |
| 4.2.9 讨论 | 第106页 |
| 4.3 本章小结 | 第106-108页 |
| 结论与展望 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 附表 | 第116页 |
