| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 有机硅试剂参与的选择性加成反应研究进展 | 第10-49页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 TMSCN参与的氰基化反应 | 第11-16页 |
| 1.2.1 TMSCN对醛类的1,2加成反应 | 第11-14页 |
| 1.2.2 TMSCN对亚胺的加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 TMSCN对α、β不饱和羰基化合物的1,4加成反应 | 第15-16页 |
| 1.2.4 TMSCN与特殊烯烃的加成反应 | 第16页 |
| 1.3 TMSCF_3参与的三氟甲基化反应 | 第16-24页 |
| 1.3.1 TMSCF_3与醛酮的1,2加成反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2 TMSCF_3与醛酮在手性季铵盐体系下的不对称1,2加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.3 分子内手性诱导TMSCF_3与醛酮的不对称1,2加成反应 | 第19-20页 |
| 1.3.4 TMSCF_3与双键、亚胺、羟基等官能团的反应 | 第20-24页 |
| 1.4 硅氢试剂参与的硅氢加成反应 | 第24-36页 |
| 1.4.1 金属铂催化的硅氢加成反应 | 第24-28页 |
| 1.4.2 其它金属催化的硅氢加成反应 | 第28-32页 |
| 1.4.3 无金属体系的硅氢加成反应研究 | 第32-34页 |
| 1.4.4 不对称硅氢加成反应的研究 | 第34-36页 |
| 1.5 总结与展望 | 第36-37页 |
| 1.6 参考文献 | 第37-49页 |
| 第二章 Mg与Py-BINMOL配体复合物催化查尔酮和氰基的对映选择性共轭加成反应研究 | 第49-77页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 2.3 实验部分 | 第57-70页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第57页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第57-58页 |
| 2.3.3 实验数据 | 第58-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 2.5 参考文献 | 第71-77页 |
| 第三章 碳酸铯高效催化TMSCF_3与查尔酮、醛酮反应生成三氟甲基化硅醚 | 第77-109页 |
| 3.1 引言 | 第77-78页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第78-85页 |
| 3.3 实验部分 | 第85-99页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第85页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第85页 |
| 3.3.3 实验数据 | 第85-99页 |
| 3.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 3.5 参考文献 | 第100-109页 |
| 第四章 配体影响金属铂催化末端炔烃参与的硅氢加成反应体系的研究 | 第109-126页 |
| 4.1 引言 | 第109页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第109-115页 |
| 4.3 实验部分 | 第115-119页 |
| 4.3.1 实验仪器与试剂 | 第115页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第115-116页 |
| 4.3.3 实验数据 | 第116-119页 |
| 4.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 4.5 参考文献 | 第120-126页 |
| 第五章 结论与展望 | 第126-128页 |
| 附录：部分化合物表征谱图 | 第128-189页 |
| 第二章 谱图数据 | 第128-161页 |
| 第三章 谱图数据 | 第161-181页 |
| 第四章 谱图数据 | 第181-189页 |
| 硕士期间工作成果 | 第189-190页 |
| 作者简介 | 第190页 |
