| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 与传统给药相比较优势 | 第11-12页 |
| 1.2 药物缓/控释载体 | 第12-14页 |
| 1.2.1 有机材料控释载体 | 第12-13页 |
| 1.2.2 无机纳米材料控释载体 | 第13-14页 |
| 1.3 有机-无机纳米复合药物载体的智能化 | 第14-18页 |
| 1.3.1 二氧化硅基材料的选择 | 第14-16页 |
| 1.3.2 载体材料智能化的实现 | 第16-18页 |
| 1.4 选题意义 | 第18-19页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 聚乙烯亚胺修饰树枝状荧光二氧化硅的制备及其对阿司匹林药物的的控释研究 | 第27-41页 |
| 2.1 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.2 SnO_2量子点的制备 | 第29页 |
| 2.1.3 SnO_2/pSiO_2纳米微球的制备 | 第29页 |
| 2.1.4 SnO_2/pSiO_2/PEI纳米材料的制备 | 第29-30页 |
| 2.1.5 SnO_2/pSiO_2/PEI对药物阿司匹林的装载及释放 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 2.3 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第三章 共聚物修饰树枝状二氧化硅的制备及其对氨甲苯酸的控释研究 | 第41-53页 |
| 3.1 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第42页 |
| 3.1.2 pSiO_2纳米微粒的合成 | 第42页 |
| 3.1.3 微球表面共聚物的修饰 | 第42-43页 |
| 3.1.4 药物的装载和释放 | 第43页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 3.3 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第四章 氧化-还原响应型自荧光二氧化硅的制备及其对氨甲苯酸的控释研究 | 第53-67页 |
| 4.1 实验部分 | 第54-56页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 4.1.2 G-GSSG前躯体溶液的合成 | 第55页 |
| 4.1.3 氨基功能化二氧化硅微球（pSiO_2-NH2）的合成 | 第55页 |
| 4.1.4 pSiO_2-G-GSSG的合成 | 第55页 |
| 4.1.5 pSiO_2-G-GSSG的合成 | 第55-56页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 4.3 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第五章 温度响应型荧光二氧化硅的制备及其对氨甲苯酸的控释研究 | 第67-81页 |
| 5.1 实验部分 | 第68-70页 |
| 5.1.1 试剂与仪器 | 第68页 |
| 5.1.2 FITC-APTES前躯体溶液的合成 | 第68-69页 |
| 5.1.3 氨基功能化的中空纳米微球的合成 | 第69页 |
| 5.1.4 除去模板 | 第69页 |
| 5.1.5 中空FITC-SiO_2的表面修饰 | 第69页 |
| 5.1.6 温度响应型中空纳米微球（FITC-SiO_2-PNIPAM）的制备 | 第69-70页 |
| 5.1.7 药物的装载和释放 | 第70页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 5.3 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 总结与展望 | 第81-83页 |
| 工作总结 | 第81-82页 |
| 问题与展望 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 攻读学位期间发表及完成的学术论文 | 第85-86页 |
