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西藏塔格架地热区可培养高温菌多样性及纤维素、半纤维素降解菌研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第11-27页
    1.1 地热的形成及塔格架地热区第11-14页
        1.1.1 地热的形成第11页
        1.1.2 中国的地热资源分布第11-13页
        1.1.3 塔格架地热区特点第13-14页
    1.2 高温菌第14-18页
        1.2.1 高温菌的定义第14-16页
        1.2.2 高温菌的生境第16-17页
        1.2.3 高温菌的多样性第17-18页
        1.2.4 西藏塔格架地热区高温菌研究现状第18页
    1.3 高温菌的应用第18-21页
        1.3.1 生物能源第18-20页
        1.3.2 高温酶第20页
        1.3.3 其它方面第20-21页
    1.4 纤维素、木聚糖及其水解酶第21-25页
        1.4.1 纤维素与纤维素酶第22-24页
        1.4.2 木聚糖及木聚糖酶第24页
        1.4.3 植物细胞壁多糖降解菌的筛选及其酶的检测第24-25页
    1.5 本论文的研究目的和意义第25-27页
第二章 基于Biolog ECO法的部分塔格架热泉高温菌的群落代谢特征第27-36页
    2.1 实验材料第27-28页
        2.1.1 样品采集及样点信息第27-28页
        2.1.2 Biolog微孔板与主要仪器第28页
    2.2 实验方法第28-31页
        2.2.1 热泉样品悬浮液的制备、接种培养与实时检测第28页
        2.2.2 AWCD值的计算第28-30页
        2.2.3 微生物群落代谢多样性指数分析第30-31页
    2.3 实验结果第31-35页
        2.3.1 基于AWCD值的群落代谢分析第31-32页
        2.3.2 高温菌群落对不同类型底物的代谢能力差异分析第32页
        2.3.3 两类样品中微生物群落代谢强度的方差分析第32-34页
        2.3.4 群落微生物多样性评估第34-35页
    2.4 讨论与小结第35-36页
第三章 塔格架地热区可培养高温菌的多样性第36-52页
    3.1 材料与方法第36-41页
        3.1.1 西藏塔格架地热区的样品来源和样点信息第36页
        3.1.2 分离培养基第36-38页
        3.1.3 分离方法及培养条件第38页
        3.1.4 分离菌株的纯化及保藏第38-39页
        3.1.5 基因组DNA的提取第39-40页
        3.1.6 16S rRNA基因的扩增和测序第40页
        3.1.7 16S rRNA基因系统发育分析第40-41页
    3.2 结果与讨论第41-51页
        3.2.1 西藏塔格架地热区可培养细菌多样性分析第41-45页
        3.2.2 不同分离培养基获得的细菌多样性比较第45-46页
        3.2.3 不同分离样点获得的细菌多样性比较第46-47页
        3.2.4 西藏塔格架地热区分离的150株代表性菌株信息第47-51页
    3.3 本章小结第51-52页
第四章 潜在新物种及其多相分类第52-64页
    4.1 材料与方法第52-56页
        4.1.1 实验材料第52页
        4.1.2 形态观察第52页
        4.1.3 生理生化实验第52-54页
        4.1.4 化学分类实验第54-55页
        4.1.5 分子分类第55-56页
    4.2 结果和讨论第56-63页
        4.2.1 系统进化分析第56-58页
        4.2.2 形态和生理生化特征实验结果第58-60页
        4.2.3 化学分类特征第60-62页
        4.2.4 新种Brevibacillus sediminis描述第62-63页
    4.3 本章小结第63-64页
第五章 产酶菌株的筛选第64-71页
    5.1 材料与方法第64页
        5.1.1 供试菌株第64页
        5.1.2 培养基配置第64页
        5.1.3 活性菌株检测第64页
    5.2 结果与讨论第64-70页
        5.2.1 纤维素酶和木聚糖酶的筛选结果第64-66页
        5.2.2 纤维素酶和木聚糖酶在高温菌中的分布第66-70页
    5.3 本章小结第70-71页
第六章 两个纤维素酶基因的克隆表达第71-79页
    6.1 材料与方法第71-74页
        6.1.1 实验试剂与仪器第71页
        6.1.2 实验材料第71页
        6.1.3 实验方法第71-74页
    6.2 结果与讨论第74-78页
        6.2.1 纤维素酶的获取第74-75页
        6.2.2 两个纤维素酶基因的异源表达第75-77页
        6.2.3 酶学性质第77-78页
    6.3 本章小结第78-79页
总结与展望第79-80页
参考文献第80-86页
硕士期间成果第86-87页
致谢第87-88页

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