| 摘要 | 第5-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 第一部分 miR-541对肝癌细胞恶性生物学行为的影响 | 第19-35页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 材料与方法 | 第21-27页 |
| 一、材料 | 第21-22页 |
| 二、方法 | 第22-27页 |
| 结果 | 第27-34页 |
| 一、miR-541抑制肝癌细胞株的增殖能力 | 第27页 |
| 二、miR-541抑制肝癌细胞株的平板克隆形成 | 第27-28页 |
| 三、miR-541抑制肝癌细胞体外迁移能力 | 第28-29页 |
| 四、miR-541抑制肝癌细胞体外侵袭能力 | 第29-30页 |
| 五、miR-541增加肝癌细胞株对索拉菲尼及阿霉素的敏感性 | 第30-32页 |
| 六、miR-541抑制肝癌细胞株的皮下成瘤能力 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-35页 |
| 第二部分 miR-541抑制肝癌的作用机制 | 第35-60页 |
| 前言 | 第35-37页 |
| 材料与方法 | 第37-49页 |
| 一、材料 | 第37-40页 |
| 二、方法 | 第40-49页 |
| 结果 | 第49-58页 |
| 一、ATG2A及RAB1B是miR-541的直接靶基因 | 第49-51页 |
| 二、miR-541部分通过调控ATG2A和RAB1B抑制肝癌细胞的恶性生物学行为 | 第51-54页 |
| 三、miR-541抑制自噬相关通路 | 第54-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 综述 | 第64-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
