| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-15页 |
| ·抗菌肽的研究进展 | 第10-14页 |
| ·抗菌肽在原核表达体系中的研究进展 | 第11页 |
| ·抗菌肽在真核表达体系中的研究进展 | 第11-13页 |
| ·抗菌肽的应用进展 | 第13页 |
| ·颗粒裂解肽的概况 | 第13-14页 |
| ·本文的主要内容和研究意义 | 第14-15页 |
| ·主要内容 | 第14页 |
| ·研究意义 | 第14-15页 |
| 第二章 颗粒裂解肽G13结构域在酿酒酵母中表达体系的构建 | 第15-40页 |
| 引论 | 第15页 |
| ·材料 | 第15-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第15-16页 |
| ·菌株和载体 | 第16-18页 |
| ·主要溶液及常用试剂的配制 | 第18-21页 |
| ·方法 | 第21-34页 |
| ·α-信号肽的设计与扩增 | 第21-23页 |
| ·pYES2质粒在大肠杆菌中的转化和扩增 | 第23-25页 |
| ·分泌表达载体pYES2-α的构建 | 第25-27页 |
| ·颗粒裂解肽G13结构域的设计与扩增 | 第27-28页 |
| ·分泌表达型重组质粒pYES2-α-G13的构建 | 第28-30页 |
| ·重组质粒pYES2-α-G13转化酿酒酵母INVScl | 第30-32页 |
| ·工程菌表达重组G13结构域 | 第32-33页 |
| ·重组G13结构域的抑菌活性检测 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-39页 |
| ·α-信号肽的扩增 | 第34页 |
| ·pYES2质粒在大肠杆菌中的扩增 | 第34页 |
| ·分泌表达载体pYES2-α的构建 | 第34-35页 |
| ·颗粒裂解肽G13结构域的扩增 | 第35页 |
| ·分泌表达型重组质粒pYES2-α-G13的构建 | 第35-36页 |
| ·重组质粒pYES2-α-G13转化酿酒酵母INVScl | 第36-37页 |
| ·工程菌表达重组G13结构域的结果及鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组G13结构域的抑菌活性检测 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 颗粒裂解肽G13结构域引发细菌SOS反应 | 第40-57页 |
| 引论 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·主要仪器设备 | 第41页 |
| ·菌株和载体 | 第41页 |
| ·主要溶液及常用试剂的配制 | 第41-42页 |
| ·主要计算公式 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-46页 |
| ·pBAD-G13工程菌表达的G13结构域对lux报告基因表达的影响 | 第42-43页 |
| ·纯化的G13结构域对lux报告基因表达的影响 | 第43-44页 |
| ·诺氟沙星对lux报告基因表达的影响 | 第44页 |
| ·氯霉素对lux报告基因表达的影响 | 第44-46页 |
| ·结论 | 第46-54页 |
| ·pBAD-G13工程菌表达的G13结构域对lux报告基因表达的影响结果 | 第46-48页 |
| ·纯化的G13结构域对lux报告基因表达的影响结果 | 第48-50页 |
| ·不同浓度的诺氟沙星对lux报告基因表达的影响结果 | 第50-52页 |
| ·不同浓度的氯霉素对lux报告基因表达的影响结果 | 第52-54页 |
| ·实验结果的误差分析 | 第54页 |
| ·诺氟沙星和氯霉素的最小抑菌浓度(MIC)与SOS反应的关系 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| 第四章 NK细胞溶素NKLF-2的表达及电洗脱纯化 | 第57-61页 |
| 引论 | 第57页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·主要仪器设备 | 第57页 |
| ·菌株和载体 | 第57页 |
| ·主要溶液及常用试剂的配制 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-59页 |
| ·pACYC-NKLF2 BL21工程菌的诱导表达及鉴定 | 第58页 |
| ·电洗脱回收重组NKLF-2结构域 | 第58-59页 |
| ·结果 | 第59-60页 |
| ·pACYC-NKLF2 BL21工程菌的诱导表达及鉴定结果 | 第59-60页 |
| ·电洗脱回收重组NKLF-2结构域的结果 | 第60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 第五章 总结和展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第68页 |
