烟草花叶病毒胶体金检测试纸条的研制
| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 烟草主要病毒发生概况 | 第9-11页 |
| 1.1.1 东北烟区 | 第10-11页 |
| 1.1.2 黄淮烟区 | 第11页 |
| 1.1.3 东南烟区和西南烟区 | 第11页 |
| 1.2 烟草病毒的危害 | 第11-12页 |
| 1.3 烟草病毒 | 第12-14页 |
| 1.3.1 烟草花叶病毒 | 第12-13页 |
| 1.3.2 黄瓜花叶病毒 | 第13页 |
| 1.3.3 马铃薯Y病毒 | 第13-14页 |
| 1.4 植物病毒的检测方法 | 第14-25页 |
| 1.4.1 免疫学方法 | 第14-24页 |
| 1.4.1.1 酶联免疫吸附法 | 第14-16页 |
| 1.4.1.2 其他以抗体为基础的免疫学方法 | 第16-17页 |
| 1.4.1.3 胶体金免疫层析技术 | 第17-24页 |
| 1.4.2 分子生物学检测方法 | 第24-25页 |
| 1.4.2.1 RT-PCR检测技术 | 第24页 |
| 1.4.2.2 核酸扩增检测技术 | 第24页 |
| 1.4.2.3 核酸杂交检测技术 | 第24-25页 |
| 1.5 植物病毒检测技术总述及本研究的立题意义 | 第25-27页 |
| 1.5.1 植物病毒检测技术总述 | 第25-26页 |
| 1.5.2 本研究立题目的及意义 | 第26-27页 |
| 2 引言 | 第27-28页 |
| 3 材料与方法 | 第28-42页 |
| 3.1 材料 | 第28-31页 |
| 3.1.1 供试毒源 | 第28页 |
| 3.1.2 供试材料 | 第28页 |
| 3.1.3 抗血清 | 第28页 |
| 3.1.4 试纸条制备耗材 | 第28页 |
| 3.1.5 引物 | 第28页 |
| 3.1.6 主要酶类、试剂及溶液配制 | 第28-30页 |
| 3.1.7 实验中用到的仪器 | 第30-31页 |
| 3.2 实验流程 | 第31-32页 |
| 3.2.1 病毒颗粒的获取流程 | 第31页 |
| 3.2.2 抗血清的制备及纯化流程 | 第31-32页 |
| 3.2.3 胶体金试纸条制备流程 | 第32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-42页 |
| 3.3.1 较纯的毒源的获得 | 第32页 |
| 3.3.2 TMV的扩增 | 第32页 |
| 3.3.3 PCR进一步检测TMV | 第32-34页 |
| 3.3.4 病毒颗粒的提取 | 第34页 |
| 3.3.5 电镜检测 | 第34-35页 |
| 3.3.6 抗TMV血清的制备及提纯 | 第35-36页 |
| 3.3.8 抗血清纯度检测及效价测定 | 第36-37页 |
| 3.3.9 胶体试纸条的制备 | 第37-42页 |
| 4 结果与分析 | 第42-50页 |
| 4.1 TMV毒源鉴定结果 | 第42页 |
| 4.2 TMV病毒扩增结果 | 第42页 |
| 4.3 PCR电泳检测结果 | 第42-43页 |
| 4.4 提纯病毒的浓度测定 | 第43页 |
| 4.5 电镜检测图片 | 第43页 |
| 4.6 抗血清的纯化结果 | 第43-44页 |
| 4.7 胶体金颗粒的制备结果 | 第44-45页 |
| 4.8 胶体金标记最佳蛋白量的确定 | 第45页 |
| 4.9 金标抗体吸附于玻璃纤维结果 | 第45-46页 |
| 4.10 金标抗体稳定剂的选择 | 第46页 |
| 4.11 抗体印迹 | 第46-47页 |
| 4.12 试纸条检测样品的结果显示 | 第47页 |
| 4.13 试纸条的性能测定 | 第47-50页 |
| 5 结论与讨论 | 第50-53页 |
| 5.1 结论 | 第50页 |
| 5.2 讨论 | 第50-53页 |
| 6 进一步开展的工作 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| ABSTRACT | 第63页 |
