湘A-2号颗粒制备工艺与质量标准的研究
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一部分 湘A-2号颗粒制备工艺的研究 | 第10-28页 |
| 1. 药品、试药与仪器 | 第10-11页 |
| 2. 提取工艺研究 | 第11-15页 |
| 2.1 提取工艺路线的设计 | 第11-12页 |
| 2.2 提取次数的考察 | 第12-13页 |
| 2.3 正交试验优选提取工艺条件 | 第13-15页 |
| 3. 纯化工艺条件的研究 | 第15-20页 |
| 3.1 湘A-2号颗粒絮凝工艺单因素的考察 | 第15-16页 |
| 3.2 正交试验优选湘A-2号颗粒絮凝工艺条件 | 第16-20页 |
| 4. 干燥工艺的研究 | 第20页 |
| 5. 制剂成型工艺的研究 | 第20-25页 |
| 5.1 颗粒剂处方设计 | 第21-22页 |
| 5.2 制粒工艺条件考察 | 第22-25页 |
| 5.3 成型工艺流程 | 第25页 |
| 6. 小结 | 第25-26页 |
| 7. 讨论 | 第26-28页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第28-41页 |
| 1. 药品、试剂与仪器 | 第28页 |
| 2. 鉴别方法的建立 | 第28-35页 |
| 2.1 白花蛇舌草的薄层鉴别 | 第29-30页 |
| 2.2 浙贝的薄层鉴别 | 第30页 |
| 2.3 柴胡的薄层鉴别 | 第30-31页 |
| 2.4 当归的薄层鉴别 | 第31-32页 |
| 2.5 白术的薄层鉴别 | 第32-33页 |
| 2.6 甘草的薄层鉴别 | 第33-34页 |
| 2.7 茯苓的薄层鉴别 | 第34-35页 |
| 2.8 苡仁的薄层鉴别 | 第35页 |
| 3. 含量测定方法的建立 | 第35-39页 |
| 3.1 供试品溶液的制备 | 第35-36页 |
| 3.2 阴性样品溶液的制备 | 第36页 |
| 3.3 对照品溶液的制备 | 第36页 |
| 3.4 色谱条件的确定 | 第36页 |
| 3.5 干扰实验 | 第36-37页 |
| 3.6 线性关系的考察 | 第37-38页 |
| 3.7 提取方法及提取时间的考察 | 第38页 |
| 3.8 精密度试验 | 第38页 |
| 3.9 稳定性试验 | 第38页 |
| 3.10 重复性试验 | 第38-39页 |
| 3.11 加样回收试验 | 第39页 |
| 3.12 样品测定 | 第39页 |
| 4. 小结 | 第39-40页 |
| 5. 讨论 | 第40-41页 |
| 第三部分 总结与展望 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 附录 | 第45-53页 |
| 综述 | 第45-53页 |
| 发表论文 | 第53页 |
