| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 缩略语说明 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-22页 |
| 第一部分 右旋雷贝拉唑、左旋雷贝拉唑、右旋去甲基雷贝拉唑、左旋去甲基雷贝拉唑和砜基雷贝拉唑Beagle犬血浆浓度测定方法的建立 | 第22-52页 |
| 1 材料和仪器 | 第22-24页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第22页 |
| 1.2 仪器 | 第22-23页 |
| 1.3 溶液配制 | 第23-24页 |
| 1.3.1 储备液和工作液的配制 | 第23页 |
| 1.3.2 标准曲线和质控样本的配制 | 第23-24页 |
| 1.3.3 内标储备液和工作液的配制 | 第24页 |
| 2 方法建立 | 第24-25页 |
| 2.1 色谱条件 | 第24页 |
| 2.2 质谱条件 | 第24-25页 |
| 2.3 血浆样本处理 | 第25页 |
| 2.4 数据处理 | 第25页 |
| 3 方法学评价 | 第25-49页 |
| 3.1 方法特异性 | 第25-26页 |
| 3.2 基质效应与绝对回收率 | 第26-28页 |
| 3.3 标准曲线 | 第28-32页 |
| 3.4 最低定量限 | 第32-33页 |
| 3.5 精密度与准确度 | 第33-38页 |
| 3.6 稳定性试验 | 第38-48页 |
| 3.7 稀释效应 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-52页 |
| 第二部分 硫醚雷贝拉唑Beagle犬血浆浓度测定方法的建立 | 第52-63页 |
| 1 材料和仪器 | 第52-54页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第52页 |
| 1.2 仪器 | 第52页 |
| 1.3 溶液配制 | 第52-54页 |
| 1.3.1 储备液和工作液的配制 | 第52-53页 |
| 1.3.2 标准曲线和质控样本的配制 | 第53页 |
| 1.3.3 内标储备液和工作液的配制 | 第53-54页 |
| 2 方法建立 | 第54页 |
| 2.1 色谱条件 | 第54页 |
| 2.2 质谱条件 | 第54页 |
| 2.3 血浆样本处理 | 第54页 |
| 2.4 数据处理 | 第54页 |
| 3 方法学评价 | 第54-61页 |
| 3.1 方法特异性 | 第54-56页 |
| 3.2 基质效应与绝对回收率 | 第56页 |
| 3.3 标准曲线 | 第56-57页 |
| 3.4 最低定量限 | 第57-58页 |
| 3.5 精密度与准确度 | 第58-59页 |
| 3.6 稳定性试验 | 第59-61页 |
| 3.7 稀释效应 | 第61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| 5 小结 | 第62-63页 |
| 第三部分 注射用右旋雷贝拉唑钠及其代谢物的毒代动力学研究 | 第63-86页 |
| 1 药品与试剂 | 第63页 |
| 2 试验方法 | 第63-64页 |
| 2.1 实验设计 | 第63-64页 |
| 2.2 样本分析 | 第64页 |
| 2.3 数据处理 | 第64页 |
| 3 结果 | 第64-84页 |
| 3.1 单次给药血药浓度-时间数据 | 第64-72页 |
| 3.2 多次给药血药浓度-时间数据 | 第72-80页 |
| 3.3 毒代动力学参数 | 第80-84页 |
| 4 讨论 | 第84-85页 |
| 4.1 给药剂量和给药途径 | 第84页 |
| 4.2 动物数量和血样采集 | 第84页 |
| 4.3 毒代动力学研究 | 第84-85页 |
| 5 小结 | 第85-86页 |
| 全文结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第94-95页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第95页 |
