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金催化亲核环化/重排反应合成茚酮类化合物的研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
引言第9-10页
第一章 金催化C-C键偶联反应的研究进展第10-28页
    1.1 前言第10页
    1.2 金催化偶联反应第10-12页
    1.3 金催化自偶联反应第12-16页
    1.4 金催化交叉偶联反应第16-27页
    1.5 总结与展望第27-28页
第二章 金催化2 -乙炔芳基醇的二聚环化/重排反应第28-38页
    2.1 前言第28-29页
    2.2 实验第29-31页
        2.2.1 试剂第29-30页
        2.2.2 分析测试条件第30页
        2.2.3 典型实验操作第30-31页
    2.3 结果与讨论第31-37页
        2.3.1 金催化2-乙炔芳基醇的二聚环化/重排反应条件的优化第31-33页
        2.3.2 金催化2-乙炔芳基醇的二聚环化/重排反应底物的适应范围第33-34页
        2.3.3 金催化2-乙炔芳基醇的二聚环化/重排反应机理验证第34-36页
        2.3.4 金催化2-乙炔芳基醇的二聚环化/重排反应可能机理第36-37页
    2.4 结论第37-38页
第三章 金催化苯并吡喃类化合物与醇类的重排反应研究第38-47页
    3.1 前言第38-39页
    3.2 实验第39-42页
        3.2.1 试剂第39-40页
        3.2.2 分析测试条件第40页
        3.2.3 典型实验操作第40-42页
    3.3 结果与讨论第42-46页
        3.3.1 重排反应条件优化第42-43页
        3.3.2 重排反应底物的适应范围第43-45页
        3.3.3 其他苯并吡喃化合物的反应第45页
        3.3.4 重排反应可能机理第45-46页
    3.4 结论第46-47页
原料与产物结构分析第47-67页
结束语第67-68页
参考文献第68-80页
附录 攻读硕士学位期间发表的论文第80-81页
致谢第81-82页

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