| 提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩写词表 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 hCAP-18/LL-37国内外研究进展 | 第15-21页 |
| 1.1.1 LL-37的起源和结构 | 第15页 |
| 1.1.2 LL-37的基因调控 | 第15-16页 |
| 1.1.3 LL-37的组织分布与表达 | 第16页 |
| 1.1.4 LL-37的生物学特性 | 第16-19页 |
| 1.1.5 LL-37与疾病 | 第19-21页 |
| 1.2 干扰素-α和浆细胞样树突细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的作用 | 第21-27页 |
| 1.2.1 IFN-α参与SLE发病的研究背景 | 第21-22页 |
| 1.2.2 pDCs的研究概况及其与SLE发病的关系 | 第22-26页 |
| 1.2.3 pDCs分泌IFN-α在SLE发病机制中的作用 | 第26-27页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第27-29页 |
| 第2章 LL-37在系统性红斑狼疮患者皮肤中的表达及其意义 | 第29-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-35页 |
| 2.1.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 方法 | 第30-35页 |
| 2.2 结果 | 第35-43页 |
| 2.2.1 系统性红斑狼疮患者的临床资料 | 第35-36页 |
| 2.2.2 免疫组化染色结果 | 第36-37页 |
| 2.2.3 原位杂交染色结果 | 第37-38页 |
| 2.2.4 皮肤组织连续切片染色结果 | 第38页 |
| 2.2.5 相关性分析 | 第38-41页 |
| 2.2.6 SLE患者的临床资料与免疫组化和原位杂交结果的关联性分析 | 第41-43页 |
| 2.3 讨论及本研究的创新之处 | 第43-47页 |
| 第3章 LL-37在狼疮肾炎患者肾组织中的表达及其意义 | 第47-64页 |
| 3.1 材料与方法 | 第47-53页 |
| 3.1.1 材料 | 第47-49页 |
| 3.1.2 方法 | 第49-53页 |
| 3.2 结果 | 第53-60页 |
| 3.2.1 狼疮肾炎患者的临床资料 | 第53-54页 |
| 3.2.2 免疫组化染色结果 | 第54-55页 |
| 3.2.3 原位杂交染色结果 | 第55-56页 |
| 3.2.4 肾组织连续切片染色结果 | 第56页 |
| 3.2.5 相关性分析 | 第56-59页 |
| 3.2.6 LN患者的临床资料与免疫组化和原位杂交结果的相关性分析 | 第59-60页 |
| 3.3 讨论及本研究的创新之处 | 第60-64页 |
| 第4章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 附图 | 第77-82页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
