| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 手性分离 | 第10-14页 |
| 1.1.1 手性和手性药物 | 第10页 |
| 1.1.2 手性对映体拆分的意义 | 第10-12页 |
| 1.1.3 手性分离方法及研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2 毛细管电色谱 | 第14-21页 |
| 1.2.1 毛细管电色谱柱 | 第16-18页 |
| 1.2.2 环糊精类手性选择剂 | 第18-20页 |
| 1.2.3 有机-无机杂化材料 | 第20-21页 |
| 1.3 毛细管电色谱联用技术 | 第21-22页 |
| 1.4 本课题的研究意义及内容 | 第22-24页 |
| 1.4.1 课题研究意义 | 第22-23页 |
| 1.4.2 课题研究内容 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验试剂及耗材 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 CA-β-CD/SiO_2-TiO_2有机-无机杂化溶胶的制备及表征 | 第26-27页 |
| 2.2.1 CA-β-CD的合成 | 第26页 |
| 2.2.2 SiO_2-TiO_2无机杂化溶胶的制备 | 第26页 |
| 2.2.3 有机-无机杂化溶胶的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.4 杂化材料的表征 | 第27页 |
| 2.3 杂化开管柱的制备及表征 | 第27-28页 |
| 2.3.1 毛细管的预处理 | 第27页 |
| 2.3.2 杂化开管柱的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.3 杂化开管柱的SEM表征 | 第28页 |
| 2.4 有机-无机杂化开管柱的评价 | 第28-32页 |
| 2.4.1 溶液的配制 | 第28-29页 |
| 2.4.2 杂化开管柱的性能评价 | 第29-30页 |
| 2.4.3 杂化开管柱的应用 | 第30-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-51页 |
| 3.1 杂化溶胶制备条件优化 | 第32-34页 |
| 3.1.1 有机相与无机相的质量比 | 第32页 |
| 3.1.2 水和无机相的质量比 | 第32-33页 |
| 3.1.3 加酸量 | 第33-34页 |
| 3.1.4 反应温度 | 第34页 |
| 3.2 杂化开管柱制备条件的优化 | 第34-36页 |
| 3.2.1 毛细管预处理原理 | 第34-35页 |
| 3.2.2 杂化开管柱影响因素优化 | 第35-36页 |
| 3.3 杂化材料的表征 | 第36-40页 |
| 3.3.1 杂化材料的IR表征 | 第36-38页 |
| 3.3.2 杂化材料的TG表征 | 第38-39页 |
| 3.3.3 杂化开管柱的SEM表征 | 第39-40页 |
| 3.4 杂化开管柱的性能评价 | 第40-44页 |
| 3.4.1 柱效及重现性 | 第40页 |
| 3.4.2 手性分离性能及稳定性 | 第40-44页 |
| 3.5 杂化开管柱的应用 | 第44-51页 |
| 3.5.1 CEC分离条件的优化 | 第44-46页 |
| 3.5.2 MS检测条件的优化 | 第46-47页 |
| 3.5.3 混合手性药物的CEC- MS联用定性分离分析 | 第47-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
