保肝护肾脱霉素的安全性评价
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩写 | 第7-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-21页 |
| 1 保肝护肾脱霉素的组方 | 第10-13页 |
| 1.1 黄芪 | 第10-11页 |
| 1.2 黄芩 | 第11页 |
| 1.3 五味子 | 第11-12页 |
| 1.4 泽泻 | 第12页 |
| 1.5 柴胡 | 第12-13页 |
| 2 畜禽的霉菌毒素中毒 | 第13-14页 |
| 3 霉菌毒素脱毒剂 | 第14-15页 |
| 3.1 常用脱毒剂 | 第14页 |
| 3.2 中草药在霉菌毒素中毒中的应用 | 第14-15页 |
| 4 保肝护肾脱霉素药理作用 | 第15-16页 |
| 4.1 抗菌抗病毒 | 第15页 |
| 4.2 增强免疫力 | 第15-16页 |
| 4.3 保肝护肾 | 第16页 |
| 5 药物安全性评价 | 第16-19页 |
| 5.1 引言 | 第16-17页 |
| 5.2 我国兽药安全性评价 | 第17-18页 |
| 5.3 安全性评价的内容 | 第18-19页 |
| 5.3.1 单剂量毒性试验阶段 | 第18页 |
| 5.3.2 亚慢性毒性试验阶段 | 第18页 |
| 5.3.3 致突变试验阶段 | 第18-19页 |
| 5.3.4 繁殖与致畸胎试验阶段 | 第19页 |
| 5.3.5 慢性毒性试验阶段 | 第19页 |
| 5.4 安全性评价的目的与意义 | 第19页 |
| 6 本试验的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 急性毒性试验 | 第21-24页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 1.1 受试物 | 第21页 |
| 1.2 实验器材 | 第21页 |
| 1.3 实验内容及方法 | 第21-22页 |
| 1.3.1 小鼠LD_(50)的测定 | 第21页 |
| 1.3.2 最大给药量测定 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22页 |
| 2.1 小鼠LD_(50)的测定 | 第22页 |
| 2.2 最大给药量测定 | 第22页 |
| 3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 亚慢性毒性试验 | 第24-43页 |
| 1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 1.1 受试物及仪器 | 第24页 |
| 1.2 实验动物 | 第24页 |
| 1.3 剂量分组及方法 | 第24页 |
| 1.4 检测指标 | 第24页 |
| 1.5 病理检查 | 第24-25页 |
| 1.5.1 大体解剖及脏器称重 | 第24-25页 |
| 1.5.2 组织病理学检查 | 第25页 |
| 1.6 数据处理 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-39页 |
| 2.1 临床表现 | 第25页 |
| 2.2 脏器系数 | 第25-27页 |
| 2.3 血常规 | 第27-30页 |
| 2.4 血清生化指标 | 第30-35页 |
| 2.5 病理学变化 | 第35-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 3.1 大鼠增重和脏器系数的影响 | 第39-40页 |
| 3.2 血常规 | 第40页 |
| 3.3 血清生化指标 | 第40-42页 |
| 3.4 病理组织切片 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 AMES试验 | 第43-47页 |
| 1 材料及方法 | 第43页 |
| 1.1 受试物 | 第43页 |
| 1.2 试剂及仪器 | 第43页 |
| 1.3 试验方法 | 第43页 |
| 2 试验前准备 | 第43-44页 |
| 2.1 实验菌株生物学特性鉴定 | 第43-44页 |
| 2.2 大鼠肝微粒体酶(S9)的诱导及制备 | 第44页 |
| 3 剂量设计 | 第44-45页 |
| 4 数据统计 | 第45页 |
| 5 结果 | 第45页 |
| 6 讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
