| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第1章 研究部分 | 第12-35页 |
| 1.1 对象与方法 | 第12-15页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第12-13页 |
| 1.1.2 资料收集 | 第13页 |
| 1.1.3 抗体检测的试剂、主要仪器、原理及步骤 | 第13-14页 |
| 1.1.4 抗体的计算方法 | 第14-15页 |
| 1.1.5 统计学分析 | 第15页 |
| 1.2 结果 | 第15-25页 |
| 1.2.1 RE组和CE组患儿的临床特征比较 | 第15-17页 |
| 1.2.2 GADA及GM1-A在RE组和CE组患儿体内的表达水平比较 | 第17-19页 |
| 1.2.3 GADA及GM1-A的浓度水平与难治性癫痫发生的关系 | 第19-20页 |
| 1.2.4 利用ROC曲线分析GADA及GM1-A的临床应用及意义 | 第20-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-31页 |
| 1.3.1 难治性癫痫患儿和药物可控性癫痫患儿的临床特点比较 | 第25-27页 |
| 1.3.2 儿童难治性癫痫与自身抗体 | 第27-30页 |
| 1.3.3 GADA及GM1-A与儿童RE的相关性及其表达的临床意义 | 第30-31页 |
| 1.4 小结 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第2章 综述 小儿难治性癫痫发病机制研究进展 | 第35-50页 |
| 2.1 儿童难治性癫痫的病理机制 | 第35-37页 |
| 2.1.1 局灶性皮质发育不良 | 第35-36页 |
| 2.1.2 神经元丢失与难治性癫痫 | 第36页 |
| 2.1.3 苔藓纤维出芽与难治性癫痫 | 第36-37页 |
| 2.1.4 胶质细胞增生与难治性癫痫 | 第37页 |
| 2.2 儿童难治性癫痫免疫学发病机制 | 第37-44页 |
| 2.2.1 电压门控钾通道复合体（complex including leucine-rich，glioma inactivated 1 and contactin-associated protein-2，VGKC） | 第39页 |
| 2.2.2 抗N- 甲基 -D天冬氨酸受体（ N-methyl-D-aspartate receptor ，NMDAR） | 第39-40页 |
| 2.2.3 抗γ -氨基丁酸B型受体（GABAbR）抗体 | 第40-41页 |
| 2.2.4 抗γ -氨基丁酸A型受体（GABAaR）抗体 | 第41页 |
| 2.2.5 抗甘氨酸受体（Glycine receptor，GlyR）抗体 | 第41-42页 |
| 2.2.6 谷氨酸脱羧酶抗体（GADA） | 第42-43页 |
| 2.2.7 抗神经节苷脂（GM1）抗体 | 第43-44页 |
| 2.3 小结与展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 学位论文数据集 | 第54页 |
