| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 综述 | 第8-17页 |
| 1.1 水产养殖 | 第8-9页 |
| 1.1.1 水产养殖现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 高盐养殖废水的来源 | 第9页 |
| 1.2 异养硝化-好氧反硝化研究进展 | 第9-14页 |
| 1.2.1 异养硝化-好氧反硝化的发现 | 第9-10页 |
| 1.2.2 异养硝化-好氧反硝化的作用机制 | 第10-12页 |
| 1.2.3 异养硝化-好氧反硝化的影响因素 | 第12-14页 |
| 1.3 生物强化技术 | 第14-15页 |
| 1.3.1 生物强化技术概念 | 第14页 |
| 1.3.2 生物强化机理 | 第14-15页 |
| 1.3.3 生物强化技术的应用 | 第15页 |
| 1.4 研究现状 | 第15-16页 |
| 1.5 本论文研究的目的和意义 | 第16页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第17-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 培养基 | 第17-18页 |
| 2.1.4 生理生化实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.5 检测 16S rRNA所用试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 y6锥形瓶实验方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 菌株y6的形态观察及生理生化实验 | 第19页 |
| 2.2.2 菌株y6的 16S rRNA测序及分析 | 第19-20页 |
| 2.2.3 影响菌株y6的生长因素 | 第20页 |
| 2.2.4 菌株y6脱氮特性研究 | 第20-21页 |
| 2.3 SBR反应器实验方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 实验装置 | 第21-22页 |
| 2.3.2 菌株的扩大培养 | 第22页 |
| 2.3.3 菌种接入反应器 | 第22页 |
| 2.3.4 反应器处理水产养殖废水稳定性特性研究 | 第22页 |
| 2.3.5 反应器处理水产养殖废水MLSS和细菌数量研究 | 第22页 |
| 2.3.6 反应器中细菌形态的观察 | 第22-23页 |
| 2.4 分析方法 | 第23-25页 |
| 第三章 菌株y6形态、生理生化和同步脱氮除碳研究 | 第25-40页 |
| 3.1 菌株形态特征与生理生化鉴定 | 第25-26页 |
| 3.2 16S rRNA基因序列和系统发育分析 | 第26页 |
| 3.3 菌株y6脱氮过程中生长因素的研究 | 第26-29页 |
| 3.4 单一氮源中y6脱氮特性研究 | 第29-32页 |
| 3.4.1 菌株y6的异养硝化性能 | 第29-30页 |
| 3.4.2 菌株y6的好氧反硝化性能 | 第30-32页 |
| 3.5 混合氮源中y6脱氮特性研究 | 第32-36页 |
| 3.5.1 菌株y6的好氧反硝化性能 | 第32-33页 |
| 3.5.2 菌株y6的异养硝化-好氧反硝化性能 | 第33-36页 |
| 3.6 讨论 | 第36-38页 |
| 3.7 本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 模拟海洋水产养殖废水在SBR系统氨氮转化的研究 | 第40-54页 |
| 4.1 海洋养殖废水在SBR中脱氮性能的研究 | 第40-43页 |
| 4.2 周期内高盐养殖废水在SBR中脱氮性能的研究 | 第43-45页 |
| 4.3 SBR污泥性状和细菌数量 | 第45-48页 |
| 4.4 硝化反应关键基因amoA的克隆 | 第48-49页 |
| 4.5 SBR反应器外部和微生物观察 | 第49-51页 |
| 4.6 讨论 | 第51-53页 |
| 4.7 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 结论 | 第54-55页 |
| 5.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
