| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1. 纳米颗粒 | 第10-13页 |
| 1.1.1. 定义和特性 | 第10页 |
| 1.1.2. 制备与合成方法 | 第10-11页 |
| 1.1.3. 纳米颗粒的应用 | 第11页 |
| 1.1.4. 聚集诱导发光( AIE)效应 | 第11-12页 |
| 1.1.5. AIE效应机理 | 第12页 |
| 1.1.6. TPE颗粒的应用 | 第12-13页 |
| 1.2. 纳米乳液 | 第13-18页 |
| 1.2.1. 纳米乳液与微乳液的区别 | 第13-14页 |
| 1.2.2. 纳米乳液的稳定性 | 第14页 |
| 1.2.3. HLB值 | 第14-15页 |
| 1.2.4. HLB值的计算 | 第15-16页 |
| 1.2.5. 高分子表面活性剂 | 第16页 |
| 1.2.6. 纳米乳液的应用 | 第16页 |
| 1.2.7. 纳米乳液的传统制备方法 | 第16-17页 |
| 1.2.8. 红桔精油 | 第17-18页 |
| 1.2.9. 基础油定义和分类 | 第18页 |
| 1.2.10. 基础油乳液应用 | 第18页 |
| 1.3. 瞬时纳米制备技术(flash nanoformation,FNF) | 第18-23页 |
| 1.3.1. FNP法 | 第19页 |
| 1.3.2. 混合器发展 | 第19-20页 |
| 1.3.3. FNP法原理 | 第20-21页 |
| 1.3.4. FNE法及原理 | 第21-23页 |
| 1.4. 论文研究意义、内容和创新点 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-32页 |
| 第二章 聚集诱导荧光纳米颗粒的瞬时纳米析出法制备 | 第32-51页 |
| 2.1. 引言 | 第32-33页 |
| 2.2. 实验部分 | 第33-38页 |
| 2.2.1. 试剂 | 第33-35页 |
| 2.2.2. 仪器设备表 | 第35页 |
| 2.2.3. 溶液配制 | 第35-36页 |
| 2.2.4. 纳米颗粒的制备 | 第36页 |
| 2.2.5. 表征 | 第36-38页 |
| 2.3. 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 2.3.1. 混合过程的雷诺数(Re) | 第38-39页 |
| 2.3.2. 紫外-可见光谱分析 | 第39页 |
| 2.3.3. 纳米颗粒的荧光谱图分析 | 第39-41页 |
| 2.3.4. 纳米颗粒的荧光量子产率 | 第41-42页 |
| 2.3.5. 纳米颗粒粒径大小和分布 | 第42-43页 |
| 2.3.6. 纳米颗粒荧光强度稳定性与粒径稳定性的相关性 | 第43-44页 |
| 2.3.7. 小分子药物的共轭基团对颗粒荧光强度的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.8. 高分子辅料的玻璃化转变温度对颗粒荧光强度的影响 | 第45-48页 |
| 2.3.9. 油状添加物对颗粒荧光强度的影响 | 第48页 |
| 2.4. 本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 瞬时纳米乳化法及纳米乳液的制备 | 第51-69页 |
| 3.1. 引言 | 第51-53页 |
| 3.2. 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1. 试剂 | 第53页 |
| 3.2.2. 仪器设备 | 第53-54页 |
| 3.2.3. 油相的配制 | 第54页 |
| 3.2.4. FNE法制备纳米乳液 | 第54页 |
| 3.2.5. 滴加搅拌法 | 第54页 |
| 3.2.6. 粘度测定 | 第54-56页 |
| 3.2.7. 表征 | 第56页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第56-66页 |
| 3.3.1. 红桔精油成分分析 | 第56-57页 |
| 3.3.2. 粘度 | 第57-58页 |
| 3.3.3. Re与粒径及稳定性的关系 | 第58-60页 |
| 3.3.4. 纳米乳液粒径及粒径分布 | 第60-62页 |
| 3.3.5. 以吐温80作乳化剂纳米乳液的时间稳定性 | 第62页 |
| 3.3.6. 以mPEG-b-PLGA作乳化剂纳米乳液的时间稳定性 | 第62-63页 |
| 3.3.7. 纳米乳液在含盐体系中的稳定性 | 第63-65页 |
| 3.3.8. 纳米乳液的稀释稳定性 | 第65页 |
| 3.3.9. FNE法和滴加搅拌(DS)法的对比 | 第65-66页 |
| 3.4. 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第四章 瞬时纳米乳化法在制备基础油纳米乳液中的应用 | 第69-87页 |
| 4.1. 引言 | 第69页 |
| 4.2. 实验部分 | 第69-74页 |
| 4.2.1. 试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.2. 仪器设备 | 第71页 |
| 4.2.3. 两相配制及纳米乳液制备 | 第71-72页 |
| 4.2.4. 表征 | 第72-74页 |
| 4.3. 结果与讨论 | 第74-84页 |
| 4.3.1. 矿物油乳液时间稳定性及表面活性剂的影响 | 第74-76页 |
| 4.3.2. 煤油乳液时间稳定性及表面活性剂的影响 | 第76-77页 |
| 4.3.3. 硅油乳液 | 第77-78页 |
| 4.3.4. 乳液的稀释稳定性 | 第78页 |
| 4.3.5. 界面张力和粘度对乳液初始粒径大小的影响 | 第78-81页 |
| 4.3.6. 各基础油乳液对比 | 第81-82页 |
| 4.3.7. 纳米水乳液清洗和润滑性能评价 | 第82-84页 |
| 4.4. 本章小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第五章 结论与前景展望 | 第87-89页 |
| 5.1. 结论 | 第87-88页 |
| 5.2. 前景展望 | 第88-89页 |
| 硕士期间取得的成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
