| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-26页 |
| 2.1 实验细胞系 | 第13页 |
| 2.2 主要材料与试剂 | 第13-14页 |
| 2.3 实验主要仪器和设备 | 第14-15页 |
| 2.4 主要试剂的配制 | 第15页 |
| 2.5 实验方法 | 第15-25页 |
| 2.5.1 PC-3 和HUEVC的体外培养： | 第15-16页 |
| 2.5.2 免疫磁珠法分离血液中单核细胞： | 第16页 |
| 2.5.3 巨噬细胞的获取及极化： | 第16-17页 |
| 2.5.4 巨噬细胞转染 | 第17页 |
| 2.5.5 条件培养基制备： | 第17页 |
| 2.5.6 各组巨噬细胞的鉴定 | 第17-18页 |
| 2.5.7 细胞总蛋白提取 | 第18-19页 |
| 2.5.8 ELISA法检测各组巨噬细胞中SOCS1蛋白的表达水平 | 第19-20页 |
| 2.5.9 CST信号通路芯片分析各组巨噬细胞中STAT家族蛋白的表达量 | 第20页 |
| 2.5.10 Q-PCR检测各亚型巨噬细胞中细胞因子IL-10、IL-12、IL-13、TNF-α 及miRNAlet-7b的相对表达水平 | 第20-22页 |
| 2.5.11 增殖实验 | 第22-23页 |
| 2.5.12 划痕实验 | 第23页 |
| 2.5.13 体外血管生成实验 | 第23-24页 |
| 2.5.14 吞噬实验 | 第24-25页 |
| 2.6 数据处理 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-44页 |
| 3.1 Let-7b 调控各组巨噬细胞的形态及 CD206 的表达水平 | 第26-28页 |
| 3.2 各组巨噬细胞中 let-7b 表达水平 | 第28-29页 |
| 3.3 Let-7b 调控各组巨噬细胞中 SOCS1 信号通路的表达水平 | 第29-30页 |
| 3.4 Let-7b 调控各组巨噬细胞中 STAT 信号通路蛋白的磷酸化水平 | 第30-33页 |
| 3.5 Let-7b 对各组巨噬细胞分泌的细胞因子表达水平的影响 | 第33-35页 |
| 3.6 Let-7b 调控各组巨噬细胞极化对 PC-3 细胞增殖的影响 | 第35-36页 |
| 3.7 Let-7b 调控各组巨噬细胞对 PC-3 细胞迁移的影响 | 第36-37页 |
| 3.8 Let-7b 调控各组巨噬细胞对 HUVEC 和 PC-3 细胞促血管生成的影响 | 第37-41页 |
| 3.9 Let-7b 调控各亚型组巨噬细胞对金黄色葡糖球菌抗原吞噬能力的检测 | 第41-44页 |
| 第4章 讨论 | 第44-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
