| 个人简历 | 第3-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 广西眼镜蛇毒神经生长因子(NGF)分离纯化的研究 | 第15-37页 |
| 1 材料和方法 | 第15-27页 |
| 1.1 材料 | 第15-19页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第15页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.4 主要溶液配制 | 第17-19页 |
| 1.2 方法 | 第19-27页 |
| 1.2.1 PC12细胞的培养 | 第19-21页 |
| 1.2.2 NGF纯化的原有方法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 NGF纯化的改进方法 | 第22-24页 |
| 1.2.4 SDS-PAGE电泳 | 第24-26页 |
| 1.2.5 诱导PC12细胞分化的最小NGF浓度 | 第26页 |
| 1.2.6 蛋白浓缩 | 第26页 |
| 1.2.7 蛋白透析和冻干 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27-34页 |
| 2.1 原有方法的分离结果 | 第27-28页 |
| 2.2 改进方法的分离结果 | 第28-31页 |
| 2.2.1 分离结果 | 第28-30页 |
| 2.2.2 通过PC12细胞法鉴定最高活性峰结果 | 第30-31页 |
| 2.3 SDS-PGAE电泳结果 | 第31-32页 |
| 2.4 诱导PC12细胞分化的最小NGF浓度 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 第二部分 广西眼镜蛇毒NGF对HSC-T6细胞SAPK/JNK信号通路磷酸化蛋白表达的影响 | 第37-60页 |
| 1 材料和方法 | 第37-47页 |
| 1.1 材料 | 第37-40页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第37页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第37-38页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第38-39页 |
| 1.1.4 主要溶液配制 | 第39-40页 |
| 1.2 方法 | 第40-47页 |
| 1.2.1 HSC-T6细胞的培养 | 第40-42页 |
| 1.2.2 CCK-8法测定NGF对HSC-T6细胞的增殖抑制作用 | 第42-43页 |
| 1.2.3 NGF作用HSC-T6细胞不同时间后的总蛋白提取 | 第43页 |
| 1.2.4 BCA法检测细胞总蛋白浓度 | 第43-44页 |
| 1.2.5 WB检测NGF作用HSC-T6细胞不同时间后JNK的表达水平 | 第44-45页 |
| 1.2.6 WB检测NGF对抑制剂干预SAPK/JNK信号通路后的HSC-T6细胞中JNK的表达水平 | 第45-47页 |
| 1.2.7 统计方法 | 第47页 |
| 2 实验结果 | 第47-55页 |
| 2.1 CCK-8法测定NGF对HSC-T6细胞的增殖抑制作用 | 第47-48页 |
| 2.2 NGF作用HSC-T6细胞不同时间后的总蛋白提取 | 第48-50页 |
| 2.3 NGF作用HSC-T6细胞不同时间后JNK的表达水平 | 第50-52页 |
| 2.4 NGF对抑制剂干预SAPK/JNK信号通路后的HSC-T6细胞中JNK的表达水平 | 第52-55页 |
| 讨论 | 第55-59页 |
| 小结 | 第59-60页 |
| 创新性 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 主要缩略词 | 第68-70页 |
| 综述 | 第70-85页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第87页 |
