| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 细胞保护药研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 氨磷汀研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 氨磷汀的简介 | 第10页 |
| 1.2.2 氨磷汀的构效关系 | 第10-12页 |
| 1.2.3 氨磷汀的药代动力学 | 第12页 |
| 1.2.4 氨磷汀在临床适用症及用法 | 第12页 |
| 1.2.5 氨磷汀的不良反应及解决方法 | 第12-13页 |
| 1.3 氨磷汀的合成工艺 | 第13-15页 |
| 1.4 氨磷汀的质量研究 | 第15-22页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-37页 |
| 2.2.1 十二水硫代磷酸钠的HPLC分析方法建立 | 第25-26页 |
| 2.2.2 N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺双氢溴酸盐的HPLC分析方法建立 | 第26-28页 |
| 2.2.3 不同促进剂合成的氨磷汀稳定性研究 | 第28-31页 |
| 2.2.4 氨磷汀及氨磷汀硫醇新HPLC分析方法建立 | 第31-36页 |
| 2.2.5 探索氨磷汀氧化降解产物制备方法 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-76页 |
| 3.1 十二水硫代磷酸钠的分析方法建立 | 第37-42页 |
| 3.2 N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺双氢溴酸盐的分析方法建立 | 第42-47页 |
| 3.3 不同促进剂合成氨磷汀原料稳定性比较 | 第47-62页 |
| 3.3.1 影响因素试验 | 第47页 |
| 3.3.2 不同促进剂合成的氨磷汀原料药主体含量和有关物质检测 | 第47-52页 |
| 3.3.3 溶液澄清度及颜色、pH值、水分含量测定 | 第52-57页 |
| 3.3.4 主体含量、有关物质含量变化比较 | 第57-61页 |
| 3.3.5 小结 | 第61-62页 |
| 3.4 氨磷汀及氨磷汀硫醇新HPLC分析方法建立与方法验证 | 第62-72页 |
| 3.4.1 色谱条件的确定 | 第62-65页 |
| 3.4.2 新建色谱分析方法验证及与现有方法的比较 | 第65-72页 |
| 3.5 探索氨磷汀氧化降解产物的制备条件 | 第72-76页 |
| 3.5.1 搅拌反应 | 第72-73页 |
| 3.5.2 超声反应 | 第73-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
