| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 天然药物育亨宾的简介 | 第9-11页 |
| 1.1.1 育亨宾的来源及其异构体 | 第9-11页 |
| 1.1.2 育亨宾的生理活性与应用价值 | 第11页 |
| 1.2 育亨宾的生物合成 | 第11-14页 |
| 1.2.1 色胺的生物合成 | 第12-13页 |
| 1.2.2 育亨宾可能的生物合成路线 | 第13-14页 |
| 1.3 育亨宾及其异构体的全合成研究 | 第14-25页 |
| 1.3.1 基于E环策略的全合成 | 第15-20页 |
| 1.3.2 基于D、E环策略的全合成 | 第20-25页 |
| 1.4 课题主要内容 | 第25-28页 |
| 2. 育亨宾A、B环砌块的合成 | 第28-36页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 2-氧代-3-吲哚羧酸乙酯(2-2)的合成 | 第30页 |
| 2.2.3 3-(2-羟乙基)-吲哚(2-3)的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 3-(2-溴乙基)-吲哚(2-4)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-36页 |
| 2.3.1 2-氧代-3-吲哚羧酸乙酯(2-2)的制备结果与讨论 | 第32-33页 |
| 2.3.2 3-(2-羟乙基)-吲哚(2-3)的制备结果与讨论 | 第33-34页 |
| 2.3.3 3-(2-澳乙基)-吲哚(2-4)的制备结果与讨论 | 第34-36页 |
| 3 育亨宾E环上官能团的引入 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第36-38页 |
| 3.2.2 1,2-环氧环己基-1-甲酸甲酯(3-1)的制备 | 第38-39页 |
| 3.2.3 2-羟基环己基-1-甲酸甲酯(3-2)的制备 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.3.1 1,2-环氧环己甲酸甲酯(3-1)的制备结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.3.2 2-羟基环己基-1-甲酸甲酯(3-2)的制备结果与讨论 | 第44-47页 |
| 4 育亨宾D、E环中间体2-(二苯氧基膦基)-3-丁烯酸甲酯的合成 | 第47-63页 |
| 4.1 设计合成路线 | 第47-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.2 二苯基烯丙基膦酸酯(4-2)的制备 | 第51页 |
| 4.2.3 二氯亚磷酸甲酯(4-3)的制备 | 第51页 |
| 4.2.4 二苯基亚磷酸甲酯(4-4)的制备 | 第51-52页 |
| 4.2.5 氯亚磷酸二乙酯(4-5)的制备 | 第52页 |
| 4.2.6 2-(二乙氧基膦基)-3-丁烯酸甲酯(4-6)的制备 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-63页 |
| 4.3.1 路线一的探索结果与讨论 | 第53-56页 |
| 4.3.2 路线二的探索结果与讨论 | 第56-60页 |
| 4.3.3 路线三的探索结果与讨论 | 第60-63页 |
| 小结与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
