| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 香蕉产业现状 | 第10-12页 |
| 1.1.1 香蕉生产 | 第10-11页 |
| 1.1.2 香蕉贸易 | 第11页 |
| 1.1.3 中国香蕉生产与贸易概况 | 第11-12页 |
| 1.2 香蕉枯萎病概述 | 第12-13页 |
| 1.2.1 香蕉枯萎病的分布 | 第12页 |
| 1.2.2 香蕉枯萎病发病症状 | 第12-13页 |
| 1.2.3 香蕉枯萎病病原菌 | 第13页 |
| 1.3 木霉的研究进展及在香蕉生防中的应用 | 第13-14页 |
| 1.4 木霉菌生防作用机制研究 | 第14-16页 |
| 1.4.1 重寄生作用 | 第14页 |
| 1.4.2 竞争作用 | 第14-15页 |
| 1.4.3 诱导抗性 | 第15页 |
| 1.4.4 抗生作用 | 第15页 |
| 1.4.5 协同拮抗作用 | 第15-16页 |
| 1.5 木霉培养条件的研究状况 | 第16页 |
| 1.6 影响木霉生防能力的环境因子 | 第16-17页 |
| 1.7 研究的目的、内容和技术路线 | 第17-19页 |
| 1.7.1 研究的目的意义 | 第17页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.7.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 木霉菌H6对香蕉枯萎病菌拮抗机制的初步研究 | 第19-30页 |
| 2.1 材料试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第19页 |
| 2.1.2 主要培养基及其配方 | 第19页 |
| 2.1.3 缓冲液 | 第19页 |
| 2.1.4 3,5-二硝基水杨酸(DNS)溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.1.5 胶态几丁质制备 | 第20页 |
| 2.1.6 制备β-1,3-葡聚糖酶促反应底物 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 对峙试验 | 第20页 |
| 2.2.2 显微形态观察 | 第20页 |
| 2.2.3 木霉菌H6几丁质酶活性的测定 | 第20-21页 |
| 2.2.4 木霉菌H6β-1,3-葡聚糖酶活性的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.5 数据统计分析 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-28页 |
| 2.3.1 平板对峙试验 | 第22-23页 |
| 2.3.2 显微形态观察 | 第23-24页 |
| 2.3.3 几丁质酶活性测定 | 第24-25页 |
| 2.3.4 不同发酵时间木霉菌H6几丁质酶活性的测定 | 第25-26页 |
| 2.3.5 β-1,3-葡聚糖酶活性测定 | 第26-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 2.5 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 木霉菌H6诱导香蕉苗抗病性研究 | 第30-40页 |
| 3.1 实验材料及试剂 | 第30-31页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第30页 |
| 3.1.2 香蕉幼苗 | 第30页 |
| 3.1.3 配制粗酶提取液 | 第30页 |
| 3.1.4 配制蛋白含量测液 | 第30-31页 |
| 3.1.5 配制POD酶活测定溶液的配制 | 第31页 |
| 3.1.6 配制CAT酶活测定溶液 | 第31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 菌液制备 | 第31页 |
| 3.2.2 香蕉苗处理 | 第31页 |
| 3.2.3 采集植株样品 | 第31-32页 |
| 3.2.4 粗酶液的制备 | 第32页 |
| 3.2.5 蛋白含量测定 | 第32页 |
| 3.2.6 测定苯丙氨酸解氨(PAL)酶活性 | 第32-33页 |
| 3.2.7 测定超氧化物歧化酶(SOD)活性 | 第33页 |
| 3.2.8 测定过氧化物酶(POD)活性 | 第33页 |
| 3.2.9 测定过氧化氢酶活性 | 第33页 |
| 3.2.10 数据统计分析 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-38页 |
| 3.3.1 对苯丙氨酸解氨酶活性的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2 对超氧化物歧化酶活性的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.3 对过氧化物酶活性的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.4 对过氧化氢酶活性的影响 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-39页 |
| 3.5 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 木霉菌H6固体发酵条件的优化及其对香蕉枯萎病防治的研究 | 第40-54页 |
| 4.1 材料 | 第40页 |
| 4.2 方法 | 第40-44页 |
| 4.2.1 木霉菌H6菌株固体发酵条件的研究 | 第40页 |
| 4.2.2 生物量测定 | 第40页 |
| 4.2.3 固体培养基的选择实验 | 第40-41页 |
| 4.2.4 外加碳源对木霉菌H6产孢量的影响 | 第41页 |
| 4.2.5 氮源对木霉菌H6产孢量的影响 | 第41页 |
| 4.2.6 磷酸盐对木霉菌H6产孢量的影响 | 第41页 |
| 4.2.7 培养基含水量对木霉菌H6产孢量的影响 | 第41页 |
| 4.2.8 接种量对木霉菌H6产孢量的影响 | 第41页 |
| 4.2.9 正交试验 | 第41-42页 |
| 4.2.10 大剂量甘蔗渣+玉米粉基质固体模拟发酵条件 | 第42-43页 |
| 4.2.11 木霉抗性菌株H6对香蕉幼苗病害的防治 | 第43-44页 |
| 4.2.12 数据统计分析 | 第44页 |
| 4.3 结果 | 第44-51页 |
| 4.3.1 固体培养基质对木霉菌H6产孢量 | 第44-45页 |
| 4.3.2 外加碳源对木霉菌H6产孢量的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.3 外加氮源对木霉菌H6产孢量的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.4 磷酸盐对木霉菌H6产孢量的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.5 基质含水量对木霉菌H6产孢量的影响 | 第48页 |
| 4.3.6 接种量对木霉菌H6产孢量的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.7 正交试验 | 第49-50页 |
| 4.3.8 大剂量甘蔗渣+玉米粉基质固体发酵试验 | 第50页 |
| 4.3.9 木霉抗性菌株H6对香蕉幼苗病害的防治 | 第50-51页 |
| 4.4 讨论 | 第51-52页 |
| 4.5 小结 | 第52-54页 |
| 第五章 恶霉灵对木霉菌H6菌株生物学特性的影响及恶霉灵和木霉复合施用对香蕉枯萎病的防治 | 第54-62页 |
| 5.1 材料 | 第54页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第54页 |
| 5.1.2 供试农药 | 第54页 |
| 5.2 试验方法 | 第54-56页 |
| 5.2.1 不同浓度恶霉灵对木霉菌H6菌丝生长的影响 | 第54页 |
| 5.2.2 不同浓度恶霉灵对木霉菌H6孢子萌发影响的测定 | 第54-55页 |
| 5.2.3 不同浓度恶霉灵与木霉菌H6共同作用对病原菌抑制效果的测定 | 第55页 |
| 5.2.4 不同浓度恶霉灵和木霉菌H6复合施用对香蕉枯萎病的防治 | 第55-56页 |
| 5.2.5 盆栽试验病情调查方法和香蕉盆栽苗枯萎病防效的测定 | 第56页 |
| 5.2.6 数据统计 | 第56页 |
| 5.3 结果与分析 | 第56-59页 |
| 5.3.1 不同浓度恶霉灵对木霉菌H6菌丝生长的影响 | 第56页 |
| 5.3.2 不同浓度恶霉灵对木霉菌H6孢子萌发影响 | 第56-57页 |
| 5.3.3 不同浓度恶霉灵与木霉菌H6联用对病原菌抑制效果的测定 | 第57-58页 |
| 5.3.4 恶霉灵和木霉菌H6复合施用对香蕉枯萎病的防治 | 第58-59页 |
| 5.4 讨论 | 第59-60页 |
| 5.5 小结 | 第60-62页 |
| 第六章 总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
