| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 基因治疗 | 第12-13页 |
| 1.1.1 基因治疗的策略 | 第12-13页 |
| 1.1.2 基因治疗的现状与发展 | 第13页 |
| 1.2 基因载体 | 第13-17页 |
| 1.3 DNA凝聚 | 第17-19页 |
| 1.4 金属配合物作为非病毒基因载体的研究进展 | 第19-24页 |
| 1.5 本工作的研究内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 本工作的目的 | 第24-25页 |
| 1.5.2 本工作的内容 | 第25-26页 |
| 第二章 金属配合物的合成及表征 | 第26-36页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 试剂 | 第26页 |
| 2.2.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.3 金属配合物合成和表征 | 第27-29页 |
| 2.2.4 配合物的结构表征 | 第29页 |
| 2.2.5 金属配合物与DNA结合常数K_b的测定 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.3.1 金属配合物的晶体结构 | 第30-33页 |
| 2.3.2 金属配合物与DNA结合常数K_b的测定 | 第33-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 金属配合物促进DNA凝聚的研究 | 第36-42页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 材料与方法 | 第36-37页 |
| 3.2.1 试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第36-37页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第37页 |
| 3.2.4 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第37页 |
| 3.2.5 透射电镜 | 第37页 |
| 3.3 结果 | 第37-40页 |
| 3.3.1 苯并咪唑锌金属配合物促进DNA凝聚 | 第37-39页 |
| 3.3.2 DNA凝聚体的形貌 | 第39-40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-41页 |
| 3.5 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 金属配合物作为基因载体的研究 | 第42-51页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 材料和方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 材料 | 第42页 |
| 4.2.2 溶液配制 | 第42-43页 |
| 4.2.3 仪器 | 第43页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第43-44页 |
| 4.2.5 转染实验 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 细胞穿透肽及聚乙二醇对配合物转染效率的影响 | 第51-58页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 材料和方法 | 第51-54页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 5.2.2 溶液配制 | 第52页 |
| 5.2.3 仪器 | 第52页 |
| 5.2.4 细胞培养 | 第52页 |
| 5.2.5 透射电镜实验 | 第52-53页 |
| 5.2.6 转染实验 | 第53-54页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第54-57页 |
| 5.3.1 加入TAT (47-57)及PEG后凝聚体的形貌 | 第54页 |
| 5.3.2 加入TAT (47-57)及PEG后凝聚体的转染效果 | 第54-57页 |
| 5.4 小结 | 第57-58页 |
| 第六章 跨膜途径的研究 | 第58-64页 |
| 6.1 引言 | 第58-59页 |
| 6.2 实验材料与方法 | 第59-62页 |
| 6.2.1 材料 | 第59页 |
| 6.2.2 溶液配制 | 第59-60页 |
| 6.2.3 仪器 | 第60页 |
| 6.2.4 细胞培养 | 第60页 |
| 6.2.5 细胞跨膜实验 | 第60-61页 |
| 6.2.6 转染实验 | 第61-62页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第62-63页 |
| 6.4 小结 | 第63-64页 |
| 第七章 全文总结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
