| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-38页 |
| 1.1 海洋药物的发展现状 | 第16-17页 |
| 1.2 海洋多肽的来源 | 第17页 |
| 1.3 海洋多肽的生物活性 | 第17-21页 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性海洋多肽 | 第17-20页 |
| 1.3.2 抗病毒活性海洋多肽 | 第20-21页 |
| 1.4 Cathepsin D抑制剂的研究进展 | 第21-31页 |
| 1.4.1 Cathepsin D介绍 | 第22页 |
| 1.4.2 Cathepsin D促进癌细胞形成 | 第22-23页 |
| 1.4.3 Cathepsin D抑制剂 | 第23-31页 |
| 1.4.4 结语 | 第31页 |
| 1.5 多肽合成方法简介 | 第31-38页 |
| 1.5.1 合成方法概述 | 第31-33页 |
| 1.5.2 常用保护基与缩合剂 | 第33-34页 |
| 1.5.3 多肽缩合剂的选择 | 第34-38页 |
| 第二章 Tasiamide B衍生物的合成 | 第38-62页 |
| 2.1 工作基础 | 第38-39页 |
| 2.2 课题设计 | 第39-43页 |
| 2.2.1 苗头化合物A1的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.2 对TB-13 的改造 | 第40-43页 |
| 2.3 反合成设计 | 第43-47页 |
| 2.3.1 A系列化合物的反合成分析 | 第43-44页 |
| 2.3.2 B系列化合物的反合成分析 | 第44-45页 |
| 2.3.3 C系列化合物的反合成分析 | 第45-46页 |
| 2.3.4 D系列化合物的反合成分析 | 第46-47页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 2.4.1 氨基酸单元的合成 | 第47-50页 |
| 2.4.2 片段的合成 | 第50-53页 |
| 2.4.3 片段的连接 | 第53-57页 |
| 2.5 Cathepsin D抑制剂的生物活性研究 | 第57-62页 |
| 2.5.1 化合物的理化性质 | 第57页 |
| 2.5.2 化合物的生物活性评价 | 第57-59页 |
| 2.5.3 化合物的构效关系研究 | 第59-62页 |
| 第三章 全文总结 | 第62-63页 |
| 第四章 实验部分 | 第63-98页 |
| 4.1 化学实验 | 第63-89页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第63页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第63页 |
| 4.1.3 化学实验操作 | 第63-89页 |
| 4.2 生物实验 | 第89-98页 |
| 4.2.1 靶向组织蛋白酶D的抗肿瘤药物的体外筛选 | 第89-95页 |
| 4.2.2 靶向组织蛋白酶D的抗肿瘤药物的细胞筛选实验原理 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 附录 1（部分化合物谱图） | 第102-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第112页 |
